完整标题：美FDA批准默沙东COVID-19口服药
发稿单位：中央广播电台
发稿时间：2021-12-24 07:13
新闻引据：采访、法新社
撰 稿 者：杨明娟
原文连结：https://www.rti.org.tw/news/view/id/2120271
美国美国食品暨药物管理局(FDA)23日批准高风险成人使用默沙东集团的COVID-19(2019冠
状病毒疾病)口服药。在前一天，FDA也批准了辉瑞(Pfizer)类似、但更有效的COVID-19口
服药。
美国进入冬季，随着Omicron变异株带来的疫情，确诊人数激增。
虽然疫苗和加强剂仍然是对抗COVID-19疫情最重要的工具，但专家们对新增加口服治疗方
法表示欢迎，认为这些治疗方法可以抑制病毒的复制能力，并且应该能够抵抗变种。
FDA科学家卡瓦佐尼(Patrizia Cavazzoni)告诉记者，这两项授权扩大了“公众可用治疗
方法的选择库”，将有助于减轻国家医疗保健系统的负担。
默沙东研发的COVID-19口服药，称为“莫纳皮拉韦”(molnupiravir)，必须在症状开始5
天内服用。1,400名参与者的试验结果显示，高风险人士在服用默沙东口服药后，染疫住
院和死亡情形可减少30%。
辉瑞口服药则可使住院和死亡减少几乎90%。被授权用于12岁及以上的人群，而且整体安
全问题较少。
美国政府已分别22亿美元和53亿美元，购买默沙东310万和辉瑞的1,000万个COVID-19疗程
药物。
默沙东一位发言人告诉法新社：“默沙东准备在几天内发货数十万批药物，未来几周发货
100万，到明年1月底的达到300万”。
凭处方笺可以在药房就买到COVID-19药物，将是对医疗体系的一大帮助。
截至目前，COVID-19主要治疗方式为合成抗体或吉立亚医药公司(Gilead Sciences Inc.)
的抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)，必须透过输液方式进行。
由于这些COVID-19药物并不针对病毒表面不断变异的棘蛋白，因此应该对变种病毒有防护
力。