完整标题：英媒：中国部分武汉肺炎疫苗 临床实验程序并不完备
发稿单位：中央社
发稿时间：2020/12/18 18:40
撰 稿 者：邱国强
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/acn/202012180257.aspx
英国金融时报17日发表文章指出，中国研制的2019冠状病毒疫苗中，有的连第1阶段动物实
验的数据都没公布，就进入人体临床试验。若对外输出，恐有外交、政治及经济风险。
这篇由中国南方报业集团出身、现任察哈尔学会国际舆情研究中心秘书长曹辛撰写，题为
“中国疫苗走向世界需解决的问题”的文章指出，中国疫苗走出国门，首先面临的是疫苗
品质合格的程序问题。
文章指出，依国际公认的研发疫苗程序，新疫苗应进行动物和人体的临床试验，并证明合
格，才可使用在人体。首先是用动物做实验，并向大众公布试验数据和资料后，才可进入
第3期的人体临床试验阶段。
文章引述中国国务院副总理孙春兰日前视察北京市相关单位时，曾针对现阶段中国疫苗的
研发进程表示，要继续科学严谨推进疫苗第3期临床试验，“严格按照法律、法规和国际认
可的技术标准”做好审评审批工作，确保疫苗安全有效，经得起各方面检验。
这篇文章直指，孙春兰上述谈话，说明中国疫苗没有走完国际公认的全部研发流程，与欧
美的疫苗研发情况不同。
作者曹辛表示，据他了解，中国研制的这些疫苗中，有的疫苗连第1阶段动物实验的数据都
没有公布，就进入人体临床试验了。因此，当前没有一款中国疫苗获得了国家药监局的批
文。也就是说，这些疫苗在法律上是有问题的。相形之下，目前在英、美开始使用的疫苗
，都有合法批文。
至于阿拉伯联合酋长国日前反而先批准中国疫苗使用，文章指出，这看似合法，但若未来
出现危及健康的问题，鉴于中国敏感的国际环境，在国外注册并不能摆脱外交、政治、法
律和经济责任。
文章提到，如果中国疫苗出现问题，世界会对中国的科技水平、产品品质及综合国力产生
非常负面的印象。在国际舆论上，媒体必会掀起一场集中批评中国的报导浪潮，加上连北
韩考虑使用的也是俄罗斯而非中国疫苗，都将提供国际舆论批评的依据，酿成外交和政治
风波。
而同样在中国敏感的国际环境下，如果疫苗出现问题，个人、团体乃至国家之间的经济纠
纷及法律诉讼，发生的可能性很高，届时事情会更加复杂。
文章提到，针对中国擅长的灭活疫苗，由于中国疾控中心主任高福曾表示，待解决的抗体
依赖增强作用（ADE）问题暂时无法解决，使这类疫苗获得药监局批准的机会尚待观察，因
为这在国内外都存在着法律责任的问题。
==
每周时事分析：中国疫苗走向世界需解决的问题(2020-12-17)
http://big5.ftchinese.com/story/001090664?adchannelID=&full=y