1.原文连结：
https://www.rti.org.tw/news/view/id/2064495
2.原文内容：
欧洲药品管理局(European Medicines Agency, EMA)执行董事拉希(Guido Rasi)今天(18
日)表示，未来几天可能会初步授权美国吉立亚医药公司(Gilead Sciences Inc.)开发的
药物瑞德西韦(Remdesivir)，做为治疗俗称武汉肺炎的2019年冠状病毒疾病(COVID-19)的
药物。
欧洲药品管理局负责审查及批准欧盟境内贩卖的药品。拉希今天在布鲁塞尔的欧洲议会一
场听证会上说：“未来几天，或许可以(对瑞德西韦)发布有条件的市场授权。”
在此之前，欧洲药品管理局已经建议欧盟会员国可以采取“恩慈使用”(compassionate u
se)的方式，以瑞德西韦治疗武汉肺炎。在此的“恩慈使用”是指药品尚未获得欧洲药品
管理局正式批准之前，民众可以先行用来对抗2019年冠状病毒疾病。
在欧盟可能批准使用瑞德西韦之前，日本已于7日宣布正式批准瑞德西韦为治疗2019年冠
状病毒疾病的药物，同时这也是日本第一个批准用来治疗武汉肺炎的药物。
3.心得/评论：
瑞德西韦抢先其他疫苗获得授权用来治疗肺炎
药物的话，其它还在试验中的疫苗股还有的玩
吗