这是美国药厂，被美国FDA教的很
乖，很配合FDA的结果。
原先NOVAVAX在
英国，临床三期试验(1.5万人)期中分析
有89.3%的 总体保护力，
其中对原始株95.6%的保护力
对英国变种也有85.6%的保护力
但在
南非二b期试验(4400人)
却只有49.4%保护力
NOVAVAX想用英国数据去申请EUA，
没被接受，开始针对南非、巴西、印
度变异株，研发修改配方。
等到美墨三期期中数据到手，
NOVAVAX申请EUA可能就把，新的
实验室数据拿出来公关。
NOVAVAX原始配方，至少对南非变
异株很吃力。
我没去查NOVAVAX有没有新申请一
二期临床试验，猜应该有，这样新配
方才能尽快修正制造。
※ 引述 《akway (生活就是要快乐)》 之铭言：
: 采蛋白质次单位技术 诺瓦瓦克斯疫苗第3期临床试验保护力90.4％
: 2021/06/14 19:21
: 〔编译孙宇青／综合报导〕美国生物科技公司诺瓦瓦克斯（Novavax）14日表示，其研发
: 的武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗在美国和墨西哥的第3期临床试验结果显
: 示，该疫苗对武肺有症状感染具有90.4％的保护力，对中度至严重感染保护力达100％，
: 且对主要变种病毒株的保护力达93％。
: 《路透》和《商业内幕》（Business Insider）14日报导，诺瓦瓦克斯的第3期临床试验
: 在美国和墨西哥招募2万9960名受试者，3分之2接种2剂疫苗，3分之1注射安慰剂。结果显
: 示，总共有77人染疫，63人为安慰剂组，14人为疫苗组，疫苗对有症状感染的保护力达90
: .4％，且疫苗组的14名患者均为轻症，对中度至严重症状的保护力达100％。
: 至于年长和经常暴露在病毒中的高危险族群，诺瓦瓦克斯疫苗的保护力则是91％。
: 值得注意的是，团队也对77名染疫受试者中的54人进行病毒定序，发现半数是英国变种病
: 毒。团队指出，结果发现疫苗对于世界卫生组织（WHO）定义的2种变种病毒种类“须留意
: 变异株”（variants of interest，VOI）和“高关注变异株”（variants of concern，
: VOC）的保护力高达约93％，包括英国、巴西、南非和印度变种病毒株。对于团队无法辨
: 识的变种病毒株，则有70％保护力。
: 诺瓦瓦克斯疫苗采用蛋白质次单位技术，临床试验中并未发现安全疑虑，常见的副作用为
: 施打处疼痛、疲倦、头痛及肌肉酸痛等，均为轻、中度患者会有的典型副作用，通常不会
: 持续超过2至3天。
: 该公司表示，将在今年第3季寻求美国和其他国家的紧急使用授权，并预计在9月底前每月
: 生产1亿剂，10月起每月生产1.5亿剂。 https://news.ltn.com.tw/news/world/breaking
news/3569603
: