采蛋白质次单位技术 诺瓦瓦克斯疫苗第3期临床试验保护力90.4％
2021/06/14 19:21
〔编译孙宇青／综合报导〕美国生物科技公司诺瓦瓦克斯（Novavax）14日表示，其研发
的武汉肺炎（新型冠状病毒病，COVID-19）疫苗在美国和墨西哥的第3期临床试验结果显
示，该疫苗对武肺有症状感染具有90.4％的保护力，对中度至严重感染保护力达100％，
且对主要变种病毒株的保护力达93％。
《路透》和《商业内幕》（Business Insider）14日报导，诺瓦瓦克斯的第3期临床试验
在美国和墨西哥招募2万9960名受试者，3分之2接种2剂疫苗，3分之1注射安慰剂。结果显
示，总共有77人染疫，63人为安慰剂组，14人为疫苗组，疫苗对有症状感染的保护力达90
.4％，且疫苗组的14名患者均为轻症，对中度至严重症状的保护力达100％。
至于年长和经常暴露在病毒中的高危险族群，诺瓦瓦克斯疫苗的保护力则是91％。
值得注意的是，团队也对77名染疫受试者中的54人进行病毒定序，发现半数是英国变种病
毒。团队指出，结果发现疫苗对于世界卫生组织（WHO）定义的2种变种病毒种类“须留意
变异株”（variants of interest，VOI）和“高关注变异株”（variants of concern，
VOC）的保护力高达约93％，包括英国、巴西、南非和印度变种病毒株。对于团队无法辨
识的变种病毒株，则有70％保护力。
诺瓦瓦克斯疫苗采用蛋白质次单位技术，临床试验中并未发现安全疑虑，常见的副作用为
施打处疼痛、疲倦、头痛及肌肉酸痛等，均为轻、中度患者会有的典型副作用，通常不会
持续超过2至3天。
该公司表示，将在今年第3季寻求美国和其他国家的紧急使用授权，并预计在9月底前每月
生产1亿剂，10月起每月生产1.5亿剂。
https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3569603