我有个疑问
找资料的时候看到去年十月的新闻
https://store.gbimonthly.com/Article/Detail/52042?lang=zh-TW
今(27)日,食药署宣布,参考美国指引订出本土新冠疫苗紧急使用授权
(EUA)条件,决议将本土疫苗启动EUA时程提前至二期临床试验,新冠疫
苗只要二期临床试验达3000人且追踪1个月后确认安全、有效性,将可
先量产100万剂,但得完成第三期临床试验后才能取得药证。
这样子定500万剂 只能先量产100万剂?
还是紧急使用授权条件有改?
食药署网站上找不到 有人知道哪边有吗?