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歧视 鱼鳞癣症母女遭逼搬家 每两年被赶一次“真的不好受”
更新日期:2011/08/08 06:30 苹果日报
【陈郁仁╱台北报导】婷婷与妈妈、弟弟是鱼鳞癣症患者，皮肤会红肿发痒，且皮屑还会
剥落、长脓疱，这是基因遗传性疾病，不具传染性。然而邻居担心皮肤病会传染，向房东
施压，逼他们在九月租约到期后搬家，这已是他们因鱼鳞癣症第四次被迫搬迁，平均每两
年被赶一次。婷婷无奈地说：“一直被赶，真的很不好受！”“只希望能找到一个愿意租
房子给我们的地方，我们真的不会传染。”
邻居否认施压
婷婷说，她们一家五口有三人患病，租房子平均找二十间才有一个房东愿接纳他们，她都
会事先告知或出示医疗证明，说明鱼鳞癣症不会传染，平时出门也穿长袖、长裤，就是担
心吓到邻居，可能因最近天气热穿短袖出门，引来抱怨。
房东林女士向《苹果》表示，最近邻居抗议声浪愈来愈大，他们表面不对外说，私下却抱
怨皮屑掉满地、担心会传染，只能请他们搬走。邻居受访则都表示“大家感情很好啊”、
“怎么可能有人有权力赶他们走”，否认施压。婷婷也说，不知道是谁跟房东抱怨。
婷婷一家是低收户，婷婷病情最严重，连脚都因角质堆叠而肿大，无法久站久坐、晒太阳
，连关节也出问题，难找工作，家中只靠母亲扫公园和弟弟打工，加上微薄的政府补助负
担生活开支和医费，经济拮据。
保养医费庞大
中华民国关怀鱼鳞癣症协会理事长陈丽琴表示，全台约十万多名鱼鳞癣症患者，其中仅一
千多名是先天的，其他都是后天基因突变。她儿子也是鱼鳞癣症患者，以前住公寓时，皮
屑掉在楼梯间，打扫阿伯以为碰到会被传染，向管委会投诉，她们只好搬家；搬到电梯大
厦也只敢在没人的时候搭电梯，儿子还曾问她：“我们可不可以不要再搬家了。”让她心
痛。陈丽琴说，鱼鳞癣症无药可医，但保养及医费庞大，希望政府能补助专用沐浴乳与乳
液等常耗品、放宽残障手册领取标准，照顾这些社会福利边缘人。
报你知 脱屑发红 不会传染
书田诊所副院长、皮肤科医师曾兴隆说，鱼鳞癣症是基因突变造成的遗传疾病，症状轻微
时，皮肤有一片片黑色鳞片，就像久旱不雨的龟裂田地；严重会脱屑、全身发红，就像煮
熟的虾子，眼睑还会外翻、关节变形。轻微鱼鳞癣症发生率，估计约一百至两百分之一，
严重的发生率约十万至二十万分之一；此症只能改善症状、无法根治，但不会传染。