如果临床试验的对象有生命危险 像是癌症病患 就不宜全使用无用的安慰剂
这时候就是靠Add-on
也就是对照组吃现行治疗药物+安慰剂 实验组吃现行治疗药物+试验药物
这样做一来确保对照组病患权益不受损
二来FDA很常靠北说没比现行药物还要好的药没必要拿出来
如果你试验药物疗效没有比现行药物好或是副作用更低 没有吃的必要(?
至于前面有人提到抽菸问题
其实在做这方面的调查会先粗分人种 年龄 性别 社经地位 家族史
所以如果是在基因多样性或是生活上有差异的话 这边多少看的出来
接下来再往分生上做分析

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