完整标题：病例激增 欧盟拟建议紧急使用默沙东COVID-19口服药
发稿单位：中央广播电台
发稿时间：2021-11-05 07:01
新闻引据：采访、法新社
撰 稿 者：杨明娟
原文连结：https://www.rti.org.tw/news/view/id/2115951
https://i.imgur.com/p1F7DZz.jpg
美国默沙东（Merck）药厂治疗新冠肺炎的抗病毒药物“莫纳皮拉韦”（molnupiravir)。
(图：默沙东)
在英国成为全球第一个批准使用美国默沙东集团(Merck)的COVID-19(2019年冠状病毒疾病
)口服药后，欧盟药品管理局(European Medicines Agency，EMA)4日表示，可能建议会员
国紧急使用这种药物。
欧盟药品管理局表示，随着第四波COVID-19疫情进逼，他们也会设法加速进行上周启动的
审查，以确定是否正式放行默沙东的莫纳皮拉韦(Molnupiravir)口服药。
欧盟药品管理局疫苗部门负责人卡瓦列里(Marco Cavaleri)在记者会上表示：“我们会尝
试加速评估以尽快批准。”但他说，还无法给出时间表。
卡瓦列里表示：“我们已准备好向欧盟成员国提出建议，在正式授权之前，他们可以紧急
使用这款新的口服抗病毒药物”。
卡瓦列里说，总部设在荷兰阿姆斯特丹的欧盟药品管理局，没有权力对全欧盟做出紧急使
用决定，所以只会对各成员国提供建议。他补充说：“因为我们正进入并已经处于
COVID-19第四波疫情，我们将考虑EMA的科学意见，是否可以支持让个别成员国紧急使用
授权。”
英国在4日成为全球第一个通过使用美国药厂默沙东药厂研发的首款COVID-19口服药“莫
纳皮拉韦”的国家。英国药物及保健产品管理局(MHRA)表示，莫纳皮拉韦可以安全、有效
地降低轻度、中度COVID-19患者的住院及死亡风险，建议在症状出现5天之内尽快服用。
在此同时，欧盟药品管理局仍呼吁人们，尽快施打COVID-19疫苗，以遏止日益增加的感染
病例。
在发出此呼吁的同时，德国单日通报新增确诊数创下纪录，而世界卫生组织(WHO)则表示
，欧洲病例激增，令人担忧。