完整标题：娇生疫苗抗体相对低 美专家建议政府准打第2剂
发稿单位：中央社
发稿时间：2021/10/16 10:49
撰 稿 者：（综合华盛顿外电）
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202110160036.aspx
美国食品暨药物管理局（FDA）的外部顾问今天一致建议食药局批准所有接种娇生COVID-
19（2019冠状病毒疾病）单剂型疫苗的人接种第2剂。
路透社报导，食药局的疫苗和相关生物产品咨询委员会（Vaccines and Related Biolo-
gical Products Advisory Committee）赞成所有接种娇生集团（Johnson & Johnson）疫
苗的18岁以上民众，可在接种第一剂至少两个月后接种追加剂。
这类建议并无强制力，但食药局一般都会遵守。
许多咨询小组成员听取娇生公司和食药局科学家的报告后，询问到底是否应考虑建议所有
接种娇生单剂型疫苗的人再打追加剂。
小组成员指出，相较于采用mRNA（传讯核糖核酸）技术的莫德纳（Moderna）和辉瑞（
Pfizer）/BioNTech疫苗，娇生疫苗产生的抗体浓度较低。
主持这场会议的密西根大学公共卫生学院流行病学者孟多（Arnold Monto）说：“这是公
卫上的当务之急。我们看到这一群人整体的（疫苗）效力比mRNA疫苗低，因此迫切需要做
些什么。”
食药局生物制剂评估暨研究中心（Center for Biologics Evaluation and Research）主
任马克斯（Peter Marks）关切，娇生公司提交的资料并未反映出疫苗效果的一切资讯。
他说，所有资料未完整呈现一款疫苗随着时间过去仍维持绝佳活性，能对抗此病所有形式
，甚或防范重症。
娇生方面的科学家则表示，这款疫苗效力比mRNA疫苗更持久。
身为咨询小组一员的哈佛大学陈曾熙公共卫生学院（Harvard T.H. Chan School of
Public Health）传染病专家鲁宾（Eric Rubin）说：“如果疫苗效果不足，就应接种追
加剂，每个人都该接种。”
鲁宾在小组表决后说，他估计，在接种首剂娇生疫苗两个月后追加第2剂应该很安全。虽
然数据很少，但他说，“没什么（资料）可供质疑这（观点）有误”，还说“我当然支持
那些人再接种一剂”。
一旦食药局批准施打第2剂疫苗，美国疾病管制暨预防中心（CDC）就会针对应接种的群体
提出具体建议。疾管中心的顾问预定下周开会讨论追加剂议题。
食药局上月已批准替65岁以上美国人、重症高风险群及工作上易接触到病毒的人施打辉瑞
/BNT疫苗追加剂。
马克斯告诉咨询小组，食药局也正考虑把建议接种辉瑞/BNT追加剂的年龄降到40岁。
马克斯表示，从以色列的资料看来，疫苗效力会逐渐消退，这对于把建议接种追加剂的年
龄降到40岁来说，是个有力的理由。以色列已广泛允许人民接种辉瑞疫苗追加剂。
他还说，部分人担心接种辉瑞/BNT疫苗的年轻男性会出现心肌炎罕见病例，因此把接种追
加剂的建议年龄订在40岁正好。
（译者：曾依璇；核稿：卢映孜）