完整标题：中国首款国产COVID-19疫苗 获准上市
发稿单位：中央社
发稿时间：2020/12/31 13:23
撰 稿 者：编辑：周慧盈/翟思嘉
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https://www.cna.com.tw/news/acn/202012310122.aspx
（中央社台北31日电）中国官方今天宣布，批准国药集团中国生物新冠灭活疫苗附条件
上市，这是中国首款获准上市的国产2019冠状病毒疾病疫苗。官员说，将为全民免费接
种。
此前，国药集团昨天宣布，集团所属的中国生物技术股份有限公司研制的灭活疫苗第3期
数据显示，疫苗针对2019冠状病毒疾病的保护力达79.34%，达到相关标准。
综合中国网、香港01等陆港媒体报导，中国国务院联防联控机制发布记者会上午在北京
举行，中国国家药监局副局长陈时飞宣布，药监局昨天批准了国药集团研发的新冠肺炎
（2019冠状病毒疾病，COVID-19）疫苗附条件上市。
国家卫生健康委员会副主任曾益新则在会中表示，将对符合条件的群众逐步实现“应接
尽接”，“疫苗肯定是为全民免费提供”。
国药集团负责人表示，经过临床研究抗体持续性观察，接种6个月以上，抗体仍然能维持
较高水准。
陈时飞指出，疫苗附条件批准上市以后，当局将从多个方面加强监管，确保每一支疫苗
都符合品质要求。
国药集团疫苗获准上市前，美国“纽约时报”30日的报导质疑说，国药集团的声明只有
几句话，没有提供研究结果的详细资讯，也没有给出许多问题的答案，“加剧了困扰中
国新冠疫苗开发数月的问题：缺乏透明度”。
报导说，中国研发国产疫苗的努力代表北京的科技和外交雄心。一个成功的疫苗将为中
国在生物医学领域与美国和其他先进国家平起平坐、共同竞争的说法背书。
不过，除了缺乏透明度，纽时表示，国药集团疫苗的有效性相对其他国家已获准的疫苗
为低。稍早前，美国莫德纳（Moderna）生产的疫苗已获美国政府批准；美国辉瑞药厂（
Pfizer）与德国生技公司BioNTech合作的疫苗则得到40多国授权。这两种疫苗的保护力
都达95%。
中国有多款2019冠状病毒疾病疫苗进入3期临床试验，而有关部门昨天批准国药集团疫苗
上市前，已有逾百万“高风险”人群接种，官员透露，截至11月底，累计超过150万剂次
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