完整标题：英国提大胆建议 拉长疫苗接种间隔拼普及施打
发稿单位：中央社
发稿时间：2020/12/31 15:59
撰 稿 者：译者：陈亦伟/核稿：曾依璇
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（中央社伦敦30日综合外电报导）英国批准牛津新型冠状病毒疫苗紧急使用，还建议两剂
间隔可在4到12周之间。然而间隔12周的方式有别于他国，且这支疫苗效力疑义未解，科
学家认为目前尚无法判断隔多久最有效。
英国今天成为第一个批准阿斯特捷利康（AstraZeneca）制药公司与牛津大学联合研制
2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗的国家，为这款价廉且更易储放疫苗的普及铺路。
但英国推出有别于他国的疫苗推广政策，决定尽可能让更多人先施打到第一剂，而非控制
数量、让接种第一剂者能很快接种第2剂。
“纽约时报”指出，英国的做法等于给苦于疫苗后勤配送与生产问题的国家，描绘出一份
快速普及疫苗接种的新蓝图。
牛津疫苗有望成为全球这次防疫接种的主流，一方面是因为每剂牛津疫苗仅约3到4美元，
远较目前其他疫苗价廉；二是能在普通冰箱温度下运输及存放半年，比需超低温储存的辉
瑞（Pfizer）/BioNTech疫苗、莫德纳（Moderna）疫苗更易配送到穷困、偏远地区。
不过，牛津疫苗研发团队在年长者群体的研究资料不足，无法完整评估疫苗对这个群体的
保护力，科学家对此深表关切。牛津疫苗团队主任波拉德（Andrew Pollard）今天受访时
表示，美国目前还在进行规模近3 万人的试验，可望从中得出更多关于年长者群体的证据
。
美国与欧盟已表示，至少到2021年2月前，都不可能批准牛津疫苗的紧急使用授权。
另外，牛津疫苗还有攸关保护力的争议。研究人员先前在临床试验中，按英国允许的标准
，替受试者施打两剂完整剂量，发现保护力仅62%，远低于辉瑞&BNT疫苗及莫德纳疫苗约
95%的效力；而部分研究人员搞错剂量，以致先替受试者施打半剂、再追加全剂，此接种
方式产生的保护力却有90%，让研发团队百思不得其解。
英国药政监督单位表示，在一个规模较小的志愿受试者试验中，间隔约3个月接种两剂完
整剂量后的保护力提升到80%，高于间隔1个月施打的62%。这个试验结果并未公诸于世，
但让药政单位更敢于准许拉长接种间隔。
波拉德认为，接种间隔拉长，使得受试者体内激发出更多抗体，或许这也能一并解释为何
先半剂、再全剂的接种方式，获得的保护力较高，这些受试者接种两剂的间隔时间碰巧拉
长，可能是因为这样才导致疫苗保护力较高，而不是因为两剂剂量不同。
在阿斯特捷利康公司负责主要疫苗研发工作的潘加洛斯（Menelas Pangalos）今天受访时
表示，公司正努力找出最佳间隔时间，目前可能界定在8到12周左右。但科学家认为，要
界定接种间隔时间，还需要更大量资料。
在“彭博行业研究”（Bloomberg Intelligence）专门撰写制药业相关文章的专栏作家费
吉里（Sam Fazeli）忧心，接种间隔拉长为12周，远久于辉瑞&BNT 疫苗的21天、莫德纳
疫苗的28天。
费吉里表示，在阿斯特捷利康公司的试验数据中，英国受试者接种两剂疫苗的间隔时间中
位数是69天，范围则在50天到86天之间，因此12周（84天）的时间已近于这个范围内的最
大值。
他说，在英国药物及保健产品管理局（MHRA）做出核准决定并公布相关依据之前，他不相
信目前有足够证据可供判断间隔多长时间接种最有效。
费吉里表示，他忧心的是，万一第一剂疫苗无法提供够强的保护力，在拉长间隔的期间内
，病毒恐怕会积累更多突变，并产生对疫苗的抗药性，而这或许也会影响到其他疫苗的效
力，没人确知会发生什么事。（译者：陈亦伟/核稿：曾依璇）1091231