老妈几个月前发现手一直颤抖
叫她赶快去给医生检查拖到现在
医生诊断说是帕金森氏症
现在要吃药控制
查了一下网络 好像说这个症状不会好 只能防止恶化
听起来好像很严重>.<
明明家族没人有这种病
请问妳们身边有人得到吗?
分享一下~~例如 如何预防.控制
谢谢

以前老板有得 就是时不时会一直抖 这个好不了对生活会造成很多不便 但还过得去 请家人多多支持

记忆退化, 现在只能请外佣全天帮忙顾

...这问题你去问医生啊，板友又不能隔空看诊

我妈咪也有，他自己的方式是多走动让自己活动跟药物避免恶化，我妈咪也非常努力地在保持。另外请教医生是最正确的做法

好不了,且记得约有40%的帕金森患者会失智

加油吧

不会好 但可以控制 千万别让病患感到悲观

加油～～～ 还是多问问医生会比较准确

这病很慢很慢发展 很难死 到最后也没意志 只剩下躯体

回应你的问题，很严重

退化的速度会因人而异 起初不会感觉到很严重但到最后大部份活动都会受影响 手脚 走动 说话 吞咽 .....

请搜寻 Deep brain stimulation是一种神经外科的手术，费用不便宜，国内医学中心有医师会做，网络上都可以搜寻的到此手术相关资讯。优缺、个案情况、适用否，请自行比较，只是提供有这个手术

看过一些文献认为规律运动可以帮助延缓帕金森氏症的进程，原po可以去看一些研究文献，加油！

注意走路和吞咽问题，未来可能会失智，吃药控制很重要我阿公也有帕金森，不过已经80几了还算健康，影响比较大的是生活品质

可以很严重 爷爷之前就是得这个 后来不敌病魔就走了

阿嬷也是，请外佣整天照顾，但一定要多运动，阿嬷虽然严重但生病的二十年来坚持每天运动走走

好不治疗的话不是只有会失智喔 是会加速死亡的

可以看一下赖雅研之前的戏 就是演外科医生得到这个

很严重啊 几年就会走了

好好吃药 多运动 可助益维持运动功能！ 一定要好好配合医师 很重要！请叫你妈妈说三次楼上不要乱讲话 还是有很多已经十几年病史但维持还不错的病人 另外家属的支持也很重要

遗传，请注意

别被一堆键盘医生骗了快去看医生！

严重时不能拿杯子碗筷手机 钮釦子 梳头化妆这些还是影响到日常而已心理方面更不用说...

我姨丈40多岁时被诊断出帕金森氏症，十多年来开了不少刀、吃了很多药，通通无效。现在已经无法行走、说话吃饭都有困难...但是反观我的姨婆70几岁被诊断出帕金森，到现在80几岁都还是生活自理没问题还有听说爱喝咖啡的人比较不会得到帕金森氏症

我国小的时候阿公就是得这个病，原本都还算还好，后面开始严重了..到最后得了失忆 谁都不认得（只记得我阿嬷），也无法走路 做任何事情，洗澡也是阿嬷帮忙擦身体（阿公最后就只能躺着），吃饭也要喂他，时常帮他翻身 按摩一下身体，可是最后还是走了...忘记讲 到后面讲话也不清楚，也讲不出完整的一句话

这病目前还没证实会有遗传上的问题.................够了喔

那原po下次带妈妈回诊时要不要先把这些问题写下来，这样就不用事后烦恼那些问题没问等

我觉得要看欸 外公被诊断出来也才这两年的事情 在今年三月全家还开心出游 但这一年外公情况直下 上一个月离开了 呜呜 但又有听到长辈们有说一开始发现可以开刀医治？ 详情我也不太清楚

趁时间多陪妈妈吧。 上网google可以查很多知识 。希望妈妈健康

啊 记成阿兹海默症了sorry

要提醒妈妈遵从服药指示 不能随便乱停药

外婆有。没失智，但生活无法自理，最后长年卧床。病发十几年，初期勤复健以延长严重时期的到来。ps给脑科权威开刀过，感觉是没特别改善觉得持续吃药跟动是正确的，一定要定期回诊

安海瑟威在电影爱情药不药中后段的诠释很棒，可以看一下

我叔叔初期是手会抖，可是他们不太在意，几年后变成走路小碎步，讲话怪怪的，吃饭因为手抖只能用汤匙吃，可是要吃很久

很严重

现在医术应该能控制 但没办法根治 如果恶化到后期会需靠轮椅吃饭也不太能自己来基本生活起居需要靠外人帮忙 记忆也会退化 主要是脑中某种物质缺少 我阿公就是这个病2.30年家人要有心理建设

说没有证实遗传的人有根据吗？

我爷爷有（70几发病），爸爸也有（50左右发病）。感觉很像遗遗传,爷80几,无法自理要看护.我爸还在吃药,就是手抖的厉害

可以看“爱情药不药”还有回到未来的男主角就是因为这样息影的，之前还有出来上脱口秀，十几年了控制的也很好啊帕金森不是遗传http://www.pdcenterntuh.org.tw/ContentAspx/Browser00.aspx?isClass=3&叫人提供证据不会自己估狗吗严格说起来是“基因”加上“环境”的影响，早发性的比较可能有遗传成分在

所以说不能说不是遗传就是估狗过才问啊