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美国EUA将关门！ 网友忧国产疫苗前景惨澹：没过WHO认证直接掰
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https://udn.com/news/story/122190/5530313
发布时间：
2021-06-13 20:57 联合新闻网 / 综合报导
原文内容：
国产高端疫苗10日宣布二期解盲成功，陈时中表示未来将努力以取得国际认证为目标。不
过，一名网友却分享一则外媒报导，指美国恐将拒绝受理新疫苗的紧急使用授权（EUA）
，让他担忧如此一来台湾又剩下什么样的选择才能与国际接轨？引起网友热议。
一名网友以“疫苗EUA可能产生变量”为题在PTT八卦版上发文。原PO援引《路透》一则报
导，指出美国食品药物管理局（FDA）上月25日表示，未来他们可能将拒绝审查和处理任
何有关新冠疫苗针对EUA的请求。
报导写道，截至目前为止，已取得美国EUA的疫苗仅有辉瑞、莫德纳和娇生3家。至于美国
生技公司诺瓦瓦克斯（Novavax）及制产AZ疫苗的阿斯利康公司，早前则皆有相关报导指
出，两家公司可能短时间内先不考虑申请美国EUA。
因此原PO询问，这是否意味高端、联亚在取得美国FDA认证EUA上将面临新的变量？对此，
网友留言“你怎么觉得高端卖得到美国？”、“美国当然支持自己国产的”、“人家都放
好市多卖了，谁要买你的底端疫苗”、“美国EUA的关门时机是已有产品时，后面的全部
乖乖走三期，这很合理”、“把美台EUA对照，就会发现台湾根本乱搞”。
不过则有网友回复，“简单说，就是（美国）之后不会有新的新冠疫苗认证了，照流程来
就是要现在10倍以上的研发经费”、“不能紧急授权就是叫你做完3期再来”，让许多网
友担忧“WHO应该也会跟进美国，不给EUA、后面要过的都要做完三期”、“高端乖乖花大
钱做完三期啊，别想投机”、“做完完整三期要花很多钱，国产的资本额才多少”，直呼
“还没通过WHO认证的，几乎就是掰了”。
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美国的eua要关门了，美国跟世界各国会接受高端用免疫桥接替代三期吗
就算接受了，高端来的及吗? 但毕竟是nih出来的，美国会开旋转门给高端吗?
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