原文标题：美FDA批准娇生疫苗 3月起分发
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发布时间：2021年2月28日 09:20
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原文内容：
美国食品药品监督管理局（FDA）官员先前表示，娇生（Johnson & Johnson）研制的单
剂新冠疫苗安全且有效，在接种14天后即可产生保护力且储存条件便利，FDA今（28）日上
午宣布，娇生新冠疫苗获得批准使用。
据美国媒体报导，FDA专家咨询委员会昨（27）日一致投票赞成使用娇生疫苗，成为FDA第三
个获得批准的疫苗。FDA官员伍德科克博士（Janet Woodcock）在声明中指，批准娇生疫苗
能够扩大美国可用疫苗的选择和范围，且目前注射疫苗是预防COVID-19已知的最佳方式。
FDA专家咨询委员会成员波特诺伊博士（Jay Portnoy）指出，COVID-19疫情现正面临变种病
毒可能进一步扩大感染的困境，加速接种疫苗减缓感染的人数，有助于防止更强力的变种病
毒出现。
FDA批准娇生疫苗后，美国总统拜登（Joe Biden）也发表声明，表示此决策对美国人来说是
个令人振奋的好消息，同时为结束疫情危机带来正向发展。
美国媒体报导指出，娇生疫苗首批400万剂的疫苗预计将从周一（3月1日）开始分发，与娇
生合作的制药公司杨森制药（Janssen Pharmaceuticals）表示，预计到3月底能够提供2000
万剂疫苗。
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娇生拿到紧急授权了
产能看来没很大
难怪说先供货给美国跟COVAX
台湾指挥中心说密切洽谈中