1.原文连结：
https://bit.ly/3qOP3mo
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2.原文内容：
辉瑞疫苗获美FDA专家小组背书 拟下周施打
美国食品药物管理局（FDA）的外部疫苗咨询顾问小组周四（10日）投票后建议，FDA核准辉
瑞-BioNTech疫苗紧急使用授权，因好处大过风险。这是辉瑞疫苗的一个重要里程碑，FDA很
可能近日就会遵循此一建议，下周初就开始为应优先接种的医护人员和疗养院老者施打疫苗
。
FDA的咨询顾问小组由独立科学家、传染病学专科医生和统计学家组成，他们以17票对4票、
1票弃权，为准许16岁和16岁以上民众施打辉瑞疫苗背书。虽然FDA不必遵循咨询顾问小组的
建议，但通常都会。
正式核准辉瑞疫苗上市后，美国可能终于能在感染病例和死亡人数激增之际，开始控制住疫
情传播。周三有逾3,000人因新冠肺炎病故，创下纪录。根据知情人士，辉瑞疫苗可望周六
就能取得FDA的紧急使用授权，尽管法律和文书的要求可能让FDA延至周六或更晚才宣布。
美国最初到货的640万剂疫苗将在获紧急授权后的24小时内离开仓库。约半数会被分送至全
美各地，另一半保留到大约3周后为已接种者施打第2剂。
3.心得/评论：
※必需填写满20字
太好了
辉瑞快拿到紧急授权了
跟预期差不多时程
美国人终于等到了