A. 销售
2004 到 2007 竞争药物 Fuzeon 销售分别为: 85 112 134 124 百万镁
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Trimeris Reports FUZEON Sales Results
2008 之后开始，销售力道逐年降低。
但是，中裕是否如此复制状况？
难说，因为药物销售落差是多面向造成的，例如:抗药性、服药方便性，和负作用等等。
以上缺点，Fuzeon 都比 TMB355 糟糕很多，355优点就有兴趣自己查。
B. 订价 11 万镁
此为专业市场调查，难以定论是否合理。
但以北美用药来说，保险是否给付为关键。
以本人对北美市场理解，保险给付率这些资料一定可取得。
花多少钱下去做分析，经营层比谁都专业才是，投资者也只能等 eps 开牌来证明。
以上，不保证任何东西，投资有风险，纯参考。
p.s. 兴柜5x买的时候，被亲戚尻洗，今天大爽，全部闭嘴。
※ 引述《Paws (苔哥)》之铭言：
: 帮中裕在美加销售的加拿大公司Theratechnologies股价已经上喷20几%。在美ADR上喷3
0%
: 虽然还不知道可以为中裕带来多少的EPS(过关后就是从本梦回归现实的本益)，但仍然
乐
: 观看待。
: 1.药价比本来估的高了快两倍 2.这是四线药物，中裕将慢慢往前推来做研发
: 有没有生科内行人可以出来分析一下这两点
: ※ 引述《IKA (money is not important)》之铭言：
: : 1.原文连结：
: : https://goo.gl/RNTs3T
: : 2.原文内容：
: : 【财讯快报／何美如报导】十年磨一剑终于成功！中裕(4147)今(7)日宣布爱滋病新
药
: : TMB-355(商品名称为Trogarzo)获得美国FDA生物制剂药品上市查验登记(BLA)核准，
迈?
: : 新里程碑，并缔造四个第一，包括HIV治疗领域中第一个核准之单株抗体蛋白质新药
，?
: : 是第一个HIV长效型新药，更是台湾第一个厂商自主完成三期及送件申请，获得美国F
DA
: : 药核准，也是台湾第一张FDA核准的蛋白质新药。
: : 中裕数年前已获得美国FDA核准通过应用于多重抗药性病人“孤儿药”资格，并陆续
获?
: : “突破性治疗”、“优先审查”资格，本次TMB-355获得美国FDA生物制剂药品上市查
验
: : 记核准，药价(whole sales price)订为每人每年美金11.8万美元，亦高于先前市场
预?
: : 的每人每年高于5万美元的预估，预估今日股价将上演庆祝行情。
: : 中裕在105年3月与加拿大Theratechnologies公司签订为期12年之爱滋病新药TMB-355
美
: : 及加拿大地区独家销售行销契约，内容包括TMB-355静脉注射以及未来开发之肌肉剂
型?
: : 106年3月本公司与加拿大Theratechnologies Inc.修订现有之行销契约，从原先美国
及
: : 拿大地区延申至欧盟、以色列、挪威、俄国及瑞士等邻近国家，共计约30余国。销售
授
: : 金最高达9300万美元，销售分润转移价格介于52-57%。
: : 中裕表示，未来欧盟地区将是本新药下一阶段申请上市之目标区域。而肌肉注射剂型
三
: : 临床试验规划及范围，将会尽速与美国FDA咨商，再进行送件申请执行三期临床试验
，?
: : 以Label Extension方式执行临床三期试验、新药查验登记审查，预计完成时间约一
年?
: : 后。
: : 美国FDA药物核准上市后，中裕必需给付Genentech授权上市哩程金美金10,000仟元，
以
: : 给付Cability专利使用哩程金125万美元，该专利预计于2018年底到期，并与原帐列
无?
: : 形资产之权利金一并于上市核准日后依行销契约期间12年按月进行摊销认列费用。未
来
: : 售时亦需给付净销售额一定比例之销售权利金。