1.原文连结：https://tw.appledaily.com/new/realtime/20180103/1271189/
2.原文内容：
台版《我发疯的那段日子》　新罕病5天花23万
3620出版时间：2018/01/03 20:33
(更新：新增影片、动新闻)
描述《纽约邮报》24岁年轻女记者出现疑似精神疾患症状的电影《我发疯的那段日子》，
确诊为“NMDA受体脑炎”终获治疗，并写下自传，该罕见疾病才为世人所知。台湾也有同
样的病例，彰化基督教医院中风及神经加护病房主任邱骏清分别于2012、2016、2017年收
治3位病例。
邱骏清说，彰基第一例患者住院5百多天，也是全台首例，已出院完成学业并开始工作，
但已忘记其原本学的制图技术；第二例39岁妇人美筑住院3百多天出院返家照护，但智力
退化；第三例则是26岁帅气青年小伟，目前仍在积极治疗中，从昏迷、苏醒到转普通病房
也已80多天，将在本月5日出院。
美筑妈妈说：“比起发病时会攻击人，现在已经好很多，但智力退化，就像回到她小时候
一样，也不太认得人”，住院到现在不知道花了多少钱了，但因为是新型罕见疾病，健保
也不给付，第一次用药短短5天就花了23万元，在孤立无援下只能先求助立委刘建国并办
理低收入户，虽退回部分费用，但面对漫漫长路，自己脊椎也有手术过，“我已经不敢算
了！”
小伟妈妈说，小伟去年10月间突然说他每天无法入睡，接着开始出现脾气暴躁、语无伦次
、具攻击性等症状，让家人措手不及，还有朋友误以为他吸毒吸太多，但小伟妈妈坚信乖
巧儿子不会做这种事，遍寻名医后发现是“NMDA受体脑炎”，经治疗，从昏迷、苏醒到转
普通病房也已80多天，因家人积极寻找病因，较早期发现，复原状况也较良好。
小伟妈妈说：“80多天以来，天天以泪洗面”，小伟住院80多天已经花费80多万元，但她
会不顾一切把小伟治好。家属都希望卫福部能重视这种新型罕见疾病，不要让患者与家属
孤立无援。
邱骏清表示，该罕病在2005年才发现，并在2007年才有医学发表，属于新型罕见疾病，为
自体抗体攻击脑部所有部位，导致神经损伤，发病期数天到数周都有，会出现癫痫、意识
混乱、妄想、脾气暴躁、肢体暴力，甚至意识不清、昏迷等，必须插管治疗。
他指出，很多人发病都被误认为是精神疾病，大部分为女性或儿童时期发病，最小18个月
，17、8岁也是主要族群，若能早期诊断、治疗，可减少发病期间的神经损伤，目前国外
报告是18个月恢复，但会有适应期，若突然出现癫痫却没有病史的患者，又合并有急性精
神症状，就要考虑是否为这类疾病。
健保署表示，若经国健署核定为罕病，治疗会立刻纳入健保给付范围；国健署妇幼健康组
简任技正施静仪说，“抗NMDA受体脑炎”目前尚未纳入罕病，要纳入罕病需由医院或医师
申请，再由罕病及药物审议会讨论。（邓惠珍、沈能元／连线报导）
出版时间 19:31
更新时间 20:33
3.心得/评论：
看看心悦生医那完美的下跌曲线 …
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1.产品与技术简介
第一代精神疾病治疗药物主要为多巴胺抑制，药物差别性在于多巴胺拮抗效果剂量与副作
用，其副作用包含肌肉紧张异常、静坐不能、巴金森氏疾病、性欲减低、食欲大增、饮水
量大增等。第二代精神疾病药物则是加上血清素，利用多重受体作用降低副作用，但仍无
法治疗负面症状，患者需持续服药。
公司研发中的第三代精神疾病药物系利用CNS(Central nervous system)传导中的
NMDA(N-methyl-D-aspartate)机制，达到神经传递讯号的目的，改善NMDA受体的功能低下
(Hypofunction)，阻断甘胺酸回收及D丝氨酸代谢抑制。公司并透过原料药、中间体、剂
型及使用方法等方面的专利保护，布局全球。