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智擎抗癌药物在美进入一期临床
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2.内容：
（中央社记者罗秀文台北2014年1月24日电）智擎 (4162) 宣布，由合作伙伴Merrimack公
司，针对儿童骨癌，在美国进行MM-398合并药物治疗的第一期临床试验。
智擎表示，授权伙伴美国Merrimack制药公司(NASDAQ:MACK)，以临床研究药物
MM-398(PEP02)合并上市药物cyclophosphamide的治疗，针对依汶氏肉瘤(儿童骨癌)进行
第一期临床试验，第一位病患已接受第一次药物投与。
依汶氏肉瘤是一种侵袭度极高的恶性疾病，儿童和青少年是主要罹患对象。致病原因是位
在染色体11与22的位置出现易位现象，该现象造成EWS基因的活化，进而导致疾病的产生
。
智擎表示，依据MM-398对依汶氏肉瘤的临床前试验数据显示，比起过去使用传统化学治疗
，MM-398到达肿瘤的药物可以比较多，且停留在肿瘤中的时间也比较长。这个结果除了可
应用在依汶氏肉瘤外，可能也可以应用到其他的儿童癌症，包括横纹肌肉瘤、神经母细胞
瘤与骨肉瘤。
智擎表示，这项第一期临床试验主要目的，是以MM-398合并药物cyclophosphamide，使用
在难治性与复发型的儿童癌症上，期待能经由本项试验的药物安全性相关数据资料，决定
进入第二期临床试验的药物使用剂量。
该项试验是由美国德州癌症研究组织South PlainsOncology Consortium(SPOC)与该组织
儿科肿瘤学专家雷诺兹(Patrick Reynolds)负责执行，并统筹参与试验的研究机构。第一
期临床试验预计收取40位受试者，年龄资格范围1至21岁，第一位病患已于美国德州西南
医学中心接受第一次药物投与。
3.心得/评论(必需填写)：
才第一期也能发一篇 生技的梦果然想像空间无限大
不过4162等 几乎生技类股最近都在整理中
心脏小资本小的还是远离是好 免得买了生技得了心脏病