这种说法就是本末倒置
其实就是想掩饰自己的问题罢了
这世界上已经有认证而且有"实战"经验的疫苗
我们的政府要先想办法努力取得这些疫苗
而不是因为自己的怠慢误判疏忽没有远见且自大傲慢造成现在没有疫苗后
才说要加速国产疫苗的认证
如果先取得这些疫苗
你大有时间去把国产疫苗走完流程
然后用在明年的施打上
结果咧??
疫情失控也你民进党搞的
没努力得去取疫苗也你民进党搞的
民间要自己想办法弄疫苗结果被挡还是你民进党搞的
现在反过来要胁说要加快国产疫苗的认证程序?
这是不是哪里搞错了?
※ 引述《takuminauki (史迪格里兹粉)》之铭言：
: 1.新闻网址︰
: https://ctee.com.tw/news/biotech/467546.html
: 2.新闻来源︰工商
: 3.完整新闻标题
: 国产疫苗加速国际认证 有谱
: 4.完整新闻内容︰
: 有鉴于全球新冠疫情持续严峻，加上目前疫苗产能供不应求，针对未来新冠疫苗的三期试
: 验设计，WHO于5月26日召开的专家视讯会议中提出“免三期的替代方案”新指引，会中欧
: 盟EMA与韩国KFDA已表态支持；业界认为，此举将加速国产疫苗的国际认证，前进全球打
: 世界杯。
: 此次WHO召开的新冠肺炎疫苗之保护力连结会议，共有1,400多位各国法规单位、疫苗公司
: 和相关领域专家参与线上会议，而与会的厂商中，除了已取得药证的六家厂商：莫德纳（
: Moderna），辉瑞（Pfizer）/BNT、娇生（J&J）、诺瓦斯克斯（Novavax）、AZ和国药（
: Sinopharm）外，还有14家尚未进行三期临床的潜力厂商，其中亚洲有五家，高端也入列
: 与各国法规单位与专家共同讨论，凸显这一波新冠疫苗大战中，高端已跻身前20名的排行
: 榜内。
: 专家表示，该会议目的在探讨如何以Immuno bridging study （免疫桥接研究）取代传统
: 三期临床，主要理由是：疫情蔓延愈来愈困难进行placebo-control trial.（安慰剂对照
: 试验 ），再则中低收入国家冷链有问题，mRNA疫苗即便产量够也不能普及，且全球仍呈
: 现供不应求的现象。
: 因此，专家认为，若以已上市明显看到施打效果的疫苗为第一代，而尚未进入三期临床的
: 厂商若能被快速判定为有效的二代疫苗，基于要快速进入市场抢救人命，则应有免三期的
: 替代方案。
: 参与会议的专家表示，当天也进一步讨论，法国Valneva药厂在英国执行4,000人规模第三
: 期免疫桥接试验的代表意义。
: 此外，AZ也在会中提出了血清抗体中和效价、与疫苗有效性（VE）的免疫保护连结（CoP
: ）的初步数据报告。
: 据了解，由于与会专家鼓励各国药政单位纳入免三期的替代方案，会中欧盟EMA与韩国
: KFDA已表态支持免疫桥接三期试验的进展，韩国疫苗厂接续也将以免疫桥接规划三期临床
: 试验。
: 法人认为，WHO的新指引，加上欧盟的率先表态支持新标准，预期高端疫苗和联亚生技都
: 可望受惠，不排除前进欧盟进行三期临床取证。
: 5.附注、心得、想法︰
: 没有三期的新冠疫苗在全世界是一拖拉库
: 世界各国疯抢六大疫苗的情况下，也造成开发中国家的困难
: WHO想要做个替代方案也是很正常的