1.媒体来源:
联合新闻网
2.完整新闻标题:
13岁小妤 活在91岁的身体
3.完整新闻内文:
2015-04-25 02:41:53 联合报 记者张雅婷／桃园报导
罹患罕病提早衰老的卢玟妤（右）已丧失视力和听力，母亲（左）陈姵安只能靠碰触传意
感知；图中的手势指的是拍照。 记者张雅婷／摄影
http://imgur.com/NHmaGI7
分享庆祝十三岁生日，对一般孩子不难，但对患“柯凯因氏症候群”的卢玟妤来说，却是
个奇蹟。
四月廿六日是卢玟妤十三岁生日，却等同一般人的九十一岁。天使发展中心昨为她和四月
寿星的身障者举办庆生会。卢母陈姵安说，国内的柯凯因氏症患者平均寿命只有十三岁，
面对女儿人生将尽，她收起泪水，尽可能丰富女儿有限的生命。
卢玟妤出生后一切正常，一岁半时因发展迟缓，父母惊觉不对劲，两岁时送至天使发展中
心早期疗育，四岁确诊罹患“柯凯因氏症”，又称“类早老症”，以一般人七倍的速度衰
老。
医师诊断卢玟妤的智力停留在一岁多，甚至更退化，生长也停滞，身高仅八十七公分、体
重九公斤，且丧失视觉和听觉。
陈姵安说，现在只能靠触碰和女儿沟通，卢玟妤也仅能用婴儿时期所学的单字表达，要喝
水只会说“水”，“妈妈”二字是最完整清楚的词句。
陈姵安说，以前还听得到、看得到的卢玟妤曾自己推著助步器跷课，“我前脚才送她进教
室，她后脚就推著助步器走出教室，自己按电梯下楼了。”
现在卢玟妤因看不到、听不到，更没安全感，也爱腻在妈妈身边。陈姵安说，不知道女儿
哪天会离开她，以前常带她到户外看风景，现在能做的就是抓紧相处的每一刻，让女儿感
受她和家人的爱。
4.完整新闻连结 (或短网址):
http://ppt.cc/bUrN
5.备注:
已哭...