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风传媒
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伊波拉疫情失控 世卫放行新药救命
西非伊波拉病毒出血热（EVD）死亡病患已超过1000人，全球公卫响起警报声，美国一家
药厂虽然研制出治疗药物“ZMapp”，但是连动物安全试验都尚未完成，能够拿来对非洲
病患投药吗？世界卫生组织（WHO）会商后12日决定放行，表示由于疫情太过严重，使用
ZMapp并不违反医学伦理。
世卫强调，投药前必须明确告知病患，投药后的状况与结果必须记录，并且让各相关公卫
机构分享。
不过ZMapp除了试验程序未完成之外，还有两大问题。首先是疗效与安全性有疑问，美国
接回国内的两名病患服药后虽然有起色，但西班牙接受同样治疗的一名病患回天乏术。其
次是ZMapp尚未量产，与美国关系密切的利比里亚虽然率先领药，但也只能拿到12剂，杯
水车薪。
利比里亚新闻部长布朗（Lewis Brown）表示，该国政府很清楚使用实验性新药的风险，
然而病患舍此之外，只有死路一条。
ZMapp是由加州圣地牙哥Mapp Biopharmaceutical公司研制，主要成分是3种“人类化单株
抗体”（humanized mAb），会攻击伊波拉病毒表面的蛋白质。先前由于只有美国与西班
牙病患接受ZMapp治疗，因此引发许多西非公卫人员抗议。
美国疾病管制局另外核准一种试验中新药“TKM-Ebola”可用于伊波拉病患，不过它与
ZMapp有同样的问题：试验程序尚未完成、疗效与安全性不明、目前无法量产。
今年的伊波拉疫情空前严重，从2月在几内亚爆发以来，先后蔓延至狮子山、利比里亚、
尼日利亚等国，目前已有1848人感染，1013人死亡，致死率高达54.8%。目前葛兰素史克
（GlaxoSmithKline）与Profectus Biosciences两家药厂正在研制疫苗，但最快也要2016
年才能上市。
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