于医学中心初步诊断是疑多发性单神经病变
（无任何高血压、糖尿病史）
治疗方式先打类固醇脉冲，效果不好
改用自费的IVIG，目前有改善部分症状
但医生提及身体上还有找不到原因的病症
建议可以找基因检测方式（自费）
也许有机会找到正确的病因及对症下药
目前IVIG治疗中，恢复状况还不错
变得有力气了但还是需要撑拐杖走路
因为疗程进行中也不确定可以恢复到什么程度
1.家人不考量的点，他们重视价钱（约30k）
2.我怕就算找到了病因，也没有药医
3.担心治疗效果不彰，药物价格高昂
想知道大家是为了什么而去做基因检测？
是避免风险？还是对症下药？预防治疗？
那假设今天真的得了罕见疾病不能治愈
但可以做延缓寿命或症状的状况下
我还需要利用基因检测再去验证吗？
有这个必要吗？
说穿了，我真的是害怕事情会有更差的结果
我该勇敢一点去做吗？
还是就维持现状的治疗就好