大家好，想请教一下有关帕金森氏症的用药问题:
家母原本先在台大医院用问诊的方式诊断出帕金森氏症，
然后开的药是 Sinemet 25/100 /tab (黄色的小药丸)，
目前家母的症状是:走路行动缓慢，平常会感到浑身无力，但尚可做家事煮饭。
吃了这个药之后，就比较不会浑身无力，行动会快一点，
但是副作用就是每天固定中午左右，会非常不舒服大概1~2小时，就是很不舒服，
需要坐着休息那种。如果不吃药的话，当天中午就不会有这种不舒服的副作用，
但换来的是浑身无力，走路行动缓慢。
后来，家母经友人介绍，到马阶医院，检查多巴安的状况，
之后看了检查报告，医生确认为多巴安分秘不足，也就是诊断出为帕金森氏症，
但这次开的药是 PRAMIPEXOLE (MIRAPEX*) 0.25MG 乐伯克锭 (白色药丸)，
家母说吃了这个药，一样浑身无力，而且稍微不舒服，感觉没有效果。
所以现在家母又吃回之前台大医师开的药(Sinemet)，
但是药量目前是一天一颗(医生说有的人吃到3颗以上的!?)，
想请问板友的是，这个药OK吗? 还是说有比较推荐的药或比较推荐的医生可以介绍呢?
听说有自费的药比较好? 可以帮忙提供一些资讯吗? 非常感谢...Orz
最后想再补充的是，为什么会到马阶医院的原因是因为我妈有一个朋友，
吃了帕金森的药六年，都没效果，然后有一天突然到马阶看骨质疏松科的，
医生判定为骨质疏松症，然后打了骨针，结果我妈这位朋友就整个好起来了，
也没有再吃帕金森的药，原本行动不便，现在走路非常快，体力很好，
所以我妈才想说是不是也是骨质疏松，所以就是先去马阶看这个骨科的医师，
检查结果骨质密度-2.x~-3.x，所以也一样打了骨针，然后据家母的说法以及我的观察，
的确好像行动有比较快一些了，腰也稍挺一点点，
然而在马阶看骨科的当下，骨科医生也同时介绍马阶另一位看帕金森的医师顺便
检查多巴安，然后就开药吃了一阵子，因为实在是感觉没效果也觉得不太舒服，
所以帕金森这个部份又改回去台大医师的药以及门诊，抱歉有点文长...XD

本人非医疗相关但之前有查过相关资料，巴金森有分典型和非典型（我凭印象回，您可以查网络有详细资料参考）典型的好像吃药是有帮助的，非典型的靠药物就没有帮助或帮助很小。你的状况版上就算是医师应当也不好判断，吃药的副作用建议和您的主治医师讨论，巴金森的一些症状有时和其它的病症部份容易混淆，就算你做了多巴胺的检查也一样，但既然对药效怀疑其反应不佳您可以再到更大型的医院或询问是否有更专门的医师，再去给他诊断看看，诊断前携带好已做过的检查过去，由医师判定是否要再检查或做其它检查。加油阿！我印象中巴金森的药很多，医师一开始开的剂量当然不会给你开到最高，都是循序渐进的，靠问诊来判断是否需要改药，我记得医师有说过巴金森的病人都还可以活很久(over 15 years)所以不会把药一次用完，药量慢慢加，然后这个药没效再判断是不是要用其他的药。所以你对自己家人吃1颗有的人最多吃到3颗可能有疑虑。我不清楚您怎么检查出巴金森式症/病的 对药效反应不佳或许可以挂家医科请医师判断您母亲症状除了神内外还可以看其它科别帮助确诊。另外您母亲吃的药最好尤医师判定怎么调整，不要一下吃新药新药没效又吃旧药，这样好像不太好。建议由医师判定。

花莲的陈新源医师和蔡升宗医师, 一个月有几次会到新店慈济看诊, 陈新源主任对巴金森诊断和深部脑刺激的经验是过内翘楚, 参考一下

感谢各位大德提供宝贵资讯...Orz

加油阿!巴金森我印象中可以运动还是要运动一下 可以减缓恶化程度 典型症状好像是手抖之类的状况 像机器用电池一样有电和没电的情况 初期可能不太有感觉 手抖外 肢体单侧无力会慢慢进展 所以运动很重要 若真的确诊可以问问医师除了服药以外怎么运动会比较好 仿间也有出巴金森的书 好像这两年有出一本内容不错的 其内容在部分网站上可以查得到资料 好像是台大里还是北部的医师出的 也可以参考 有讲到巴金森的病症和怎么照护 加油!