巴西三期临床试验结果显示 中国疫苗有效率只有50.38%
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巴西星期二公布了中国科兴疫苗第三期临床试验结果，中国科兴生物公司研发的新冠疫
苗的整体有效率只有50.38%。比上星期公布的初始结果降低了将近30个百分点。
负责巴西疫苗研制和临床试验的圣保罗市布坦坦研究所 (Instituto Butantan) 周二宣布
了这一结果。
根据这一最终实验结果，科兴生物公司的新冠疫苗符合世界卫生组织规定的疫苗有效率必
须超过50%的最低条件，但是这一疫苗的有效率远低于美国辉瑞与德国生物技术开发的疫
苗，其有效率为95%，美国莫德纳研发的疫苗有效率为94.1%。
布坦坦研究所上星期已宣布，星期二重申，对12508志愿者参加的实验显示，科兴疫苗对
轻症病例提供78%的保护，对阻止重症的有效保护率继续是100%。
该款疫苗整体有效率虽然只有50.38%，但布坦坦研究所指出它符合巴西的需要，该款疫苗
将在巴西生产，可储存在摄氏2度到摄氏8度的温度下。
上周五，布坦坦研究所已向巴西国家卫生监督署提出科兴疫苗上市申请。同时提出申请的
还包括阿斯利康公司和牛津大学研发的疫苗。
巴西共有两亿一千二百万人，死于新冠病毒的人已超过20万3千人，确诊800万人。