美国国家卫生院授权WHO及MPP 11项COVID-19相关技术
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2022年5月12日，世界卫生组织（WHO）底下的COVID-19科技近用池（COVID-19
Technology Access Pool；C-TAP）和药品专利联盟（MPP）与美国国家卫生院（NIH）签
订授权合约，以研发COVID-19的创新治疗方法、早期疫苗和诊断工具。
这项透明、全球性且非专属(non-exclusive)授权，系透过全球制造商与MPP和C-TAP合作
，使中低收入国家民众得以受益于这些技术，进而加速疫情的结束。两项授权下提供的11
项COVID-19技术，包括目前市面上COVID-19疫苗中使用的稳定棘蛋白(spike protein)、
用于疫苗、治疗的研究工具、诊断开发，以及早期候选疫苗和诊断方法。
WHO秘书长谭德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)表示对于NIH对C-TAP所做出的贡献及其
作为团结和共享的榜样十分赞许，并表示无论是现下的疫情还是未来的卫生紧急情况，唯
有通过共享和授权低收入国家制造自己的卫生工具，才能确保每个人拥有更健康的未来。
MPP执行董事Charles Gore则表示：｢能够在C-TAP的主持下与NIH签署公共卫生相关的授
权合约，目的是为世界上最弱势的人群提供公平的救命健康产品，是我们的荣幸。”“早
在2010年创立MPP时，NIH就率先与我们分享了他们的HIV产品专利，现在能继续加强我们
的伙伴关系。显见MPP的模式能够在各式不同的健康技术中运作。”
在C-TAP的主持下，将NIH的技术授权给MPP，使人们更容易获得这些技术，并希望能开发
出能够满足当前和未来公共卫生需求的商业产品。在大部分情况下，NIH并不会向联合国
所列的49个最低度开发国家(Least Developed Countries)的授权产品销售收取权利金。
C-TAP于2020年由WHO干事长及哥斯达黎加总统发起，并获得43个会员国支持，旨在通过公
开、透明和非专属的授权合约促进COVID-19健康产品的生产和供应，从而促进及时、公平
和可负担的使用权。MPP为该倡议提供授权方面的专业知识，并持有授权书。
此次授权的11项新冠病毒技术包括：
灌注的棘蛋白Prefusion spike proteins（疫苗开发）；
结构设计的棘抗原Structure-Based Design of Spike Immunogens（疫苗开发的研究工具
）；
假型质体Pseudotyping Plasmid（疫苗开发的研究工具）；
ACE2二聚物组合分子ACE2 Dimer construct（药物开发的研究工具）；
合成的人类化羊驼奈米抗体库及相关用途Synthetic humanized llama nanobody
library and related use（药物和诊断开发的研究工具）；
新城毒类病毒颗粒显示融合稳定棘Newcastle Disease Virus-Like Particles
Displaying Prefusion-Stabilized Spikes（候选疫苗） 基于副流感病毒3型的疫苗
Parainfluenza virus 3 based vaccine（候选疫苗）；
基于VSV-EBOV的疫苗A VSV-EBOV-Based Vaccine（候选疫苗）；
RNA的RNASEH辅助检测法RNASEH-Assisted Detection Assay for RNA（诊断）；
SARS-CoV-2和其他RNA病毒的检测Detection of SARS-CoV-2 and other RNA Virus（诊断
）；
高通量诊断测试High-Throughput Diagnostic Test（诊断）。
此次合作于美国、伯利兹、德国、印尼和塞内加尔共同主办的第二届全球COVID-19峰会上
宣布。该会议获得了来自世界各国和非政府组织及民间企业共32亿美元的新财政承诺，包
含用于COVID-19和相关应对活动的近25亿美元，以及对世界银行新的疫情预防和全球卫生
安全基金7.12亿美元新承诺。