[讨论] 关于FDA QSIT Sampling Plan的疑问

楼主: wellwang   2016-09-26 21:49:46
http://www.fda.gov/ICECI/Inspections/InspectionGuides/ucm170830.htm#page2
上图是Quality System Inspection Technique(QSIT, 1999)的附录表格,
应该是可以用来做稽核抽样计画的,
目前我对这表格的理解是:
1.如果是高风险的医疗器材,则使用 Table 2,如果是低风险的医材,则使用 Table 1;
2.如果使用 Table 1,抽样26笔纪录,其中有1笔有问题,则可以说:
"我们有95%的信心保证有问题的纪录不超过所有纪录的20%。"
但我有以下几个疑问:
1.抽样数一定要跟表格内的数量相同才行吗?如果现在想依 Table 1 抽24笔纪录,该
如何对照呢?
2.如果依 Table 1 抽样46笔纪录,那如果不合格纪录大于2笔,这时候怎么评估可信度?
3.如果依 Table 1 抽样46笔纪录,那 "不合格纪录=2笔" 和 "不合格纪录=1笔" 的可信
度是一样的吗?
麻烦各位先进给予指教,谢谢。

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