各位版友大家好，距离上次治疗分享
也过了2年多的时间，期间收到很多人的鼓励，真心觉得很感恩
但现实的残酷还是需要去面对
没错，母亲又再次复发了
虽然心中知道这一天会到来
却没想到来得如此的快。
对于之前治疗历程有兴趣的可以先去看看
2年前的文章
自109/10 开始服用CDK4/6以来
母亲的状况一直都很好
每个月的抽血检查，到每三个月的影像检查
都非常的正常，生活品质也维持的非常好。
真心觉得母亲很幸运
在健保局调整CDK4/6的给付条件前就申请到了（目前的规定是，如果单纯只有骨转移，则不给付）
从108/10一直到111/10 共吃了2年，因为健保目前只给付2年，隔月11月的正子报告，也显示目前身体已找不到癌细胞，此次转移的治疗正式告一个段落。
虽说在医生的建议下，是建议我们继续服用CDK4/6，但因为在经济上实在无法负担这庞大的药费，所以只能持续服用诺曼癌素控制。 （保险真的很重要)
112/3
5个月过去了，期间度过了新年，也带着母亲游山玩水，日子就跟往常一样。
但3月下旬开始，母亲表示最近右边大腿会有酸痛的感觉，右边膝盖也会有酸麻的感觉，我的直觉告诉我这不太对劲，于是提早预约了门诊回诊。
4/10
安排了正子摄影检查，自己上中山APP看了报告，报告显示多处骨转移..
是的，癌细胞又复发了，而且这次转移的地方又更多，会酸痛麻也是这个原因。
4/24
抽血检查，Ca125从原本的7.9 飙升到47
这边我其实不太懂，乳癌不是看Ca153吗？
但我母亲却是Ca125异常 、Ca153正常
5/1
回诊听报告，确定骨转的部分复发，开始服用第二线标靶药物“癌伏妥”（mTOR抑制剂），希望可以再次控制癌细胞。
癌伏妥的副作用相比CDK4/6较强，最明显的就是嘴破跟水肿，母亲因为嘴破，可以说是苦不堪言.. 吃东西很崩溃
6/12
抽血检查，Ca125不降反升，从原本的47上升到50 ，医生表示我们再吃一个月试试看，如果下个月再没下降，就得再换药了。
6/16
安排骨头扫描，报告显示还是有多处骨头异常。
6月下旬开始，母亲表示右大腿跟骨盆还有腰的部分疼痛加剧，晚上都很难入睡只能靠安眠药，且因为莫名的一直反复发烧，还挂了两次急诊，急诊医生请我们要再赶快回诊姚医生。
7/10
回诊姚医生，医生看了看6月中旬的骨扫报告，加上母亲口述的症状，研判癌伏妥应该是对我母亲无效，所以势必要换药了。
这次医生总共开了两个新药
一个是口服温诺平，另外一个是口服截瘤达
只求可以再次控制癌细胞了。
目前治疗持续进行中，未来会发生什么事我也不知道，只能走一步算一步，但可以肯定的是我要比母亲还要坚强，才可以当她可靠的靠山！！
未完待续..