2019/4
爸爸确诊直肠癌4期
后来陆续经历开造口/化疗/标靶/开刀切除肿瘤
2020/7
原预计要缝合造口, 幸运发现气胸, 保守引流治疗后出院返家
2020/11
再度气胸, 插管治疗, 反复肺炎感染，经历两个半月，最终多重器官衰竭(原肾功能不佳)
败血性休克过世
在板上受益良多，爸爸罹癌后，常看这个版
最后的这两个半月，更是看着版上的文章度过
希望我也能透过记录爸爸的最后一段路，以及治疗过程...等心情
对有相同经历的你，能有些许帮助
纪录爸爸走的那一天
网志好读版
https://verawen.pixnet.net/blog/post/47627959
2021/1/21
8:16
哥传讯息说加护病房值班医师昨晚打给他说爸咳嗽呛到肺了，血压不稳，哥希望医师尽力
急救，哥晚上不敢告诉我们，怕我们担心睡不着，早上打去加护病房确认爸的状况才回报
给我们。当时我们以为情况已稳定
10:42
加护病房医师打给我，说爸状况不佳，可能这两天随时会走，当下听到消息时我没有想像
中的那么难过，可能一切还太不真实了，也有可能这段期间看着爸受苦，我真的心疼他，
不想他再继续受折磨了
12:15
我先到医院，加护病房医师、主治医师都分别来说明爸的状况：如果要再做CPR(心肺复苏
术)，也只能延长一些时间，和爸讲完想讲的话，告诉爸我们都爱他，请他安心的走，我
们三个孩子会互相扶持。
13:45
哥和弟也都到医院，哥和弟之前坚持要抢救到底，所以医师等他们到时也有再跟他们说明
一下目前的状况，大家有共识让爸爸安心的走完这最后一段路，不再多做无谓的无效医疗
14:30
弟稍早通知和爸从国小至今生死之交的叔叔，叔叔从彰化马上出发到台中看爸
15:30
我和哥待在加护病房外，加护病房医生和护理师又出来问我们是否决定好要让爸留一口气
回家还是要在医院过世，我们决定好要让爸回到家，他一直想要出院回家的家。医生说，
如果要留一口气那就是现在要开始准备回家了。早上知道是这两天，但怎么就是现在了，
心真的好痛，我们着急且心痛的哭出来。加护病房外的别家人在等待家人手术转加护病房
观察，看到我们这样，脱口而出：“人生像这样就真的很可怜。”我们突然变成人生这场
戏演出的主角，他们是萤幕外的观众
16:30
决定好让爸爸留一口气回家，护理师请我们回家拿一套爸爸爱穿的便服，准备帮爸爸整理
更衣，让他体面的回家。护理师说已联络救护车，预计六点半到。救护车送爸爸回家，然
后呢？我们完全不知道接下来该怎么办， 我们在六神无主不知道后事要怎么办理时，正
好我打电话给我公公说今天要忙爸爸的事，电话中，公公已经帮忙想好要我联络姊夫礼仪
社的朋友，真的好险。
18:15
弟媳下班后赶来，和弟弟一起再走进加护，护理师说，就在他们踏进加护时，爸爸心跳没
了。 护理师出来告诉我和哥哥也一起进去。还插著呼吸器的爸爸，只剩那表面上的呼吸
了...
18:30
准备上救护车，我和哥哥坐在爸爸旁，弟另外开一台车，我们一路送爸爸回家。跟爸爸说
过桥了、到家了。
18:52
爸爸到家了，爸爸你现在无病无痛，要到天家去了。护理师帮忙卸下爸爸的气管内管，
pro-A，鼻胃管，爸爸再无病痛了，也不再受到这些外在的束缚与折磨。
爸爸 这是你最爱的家，想到你最希望能出院回家，最后却到天上去，就好心疼你
ps. 对了，卫生纸真的好重要，要至少三包吧，我们本来在医院买了一包，擦眼泪擤鼻涕
，后来到家时护理师拿走清理帮爸拆除的管线，从家里我又带了一包，到殡仪馆接体师就
拿去整理遗容用，这一天要擦眼泪擤鼻涕真的好难...