1.媒体来源:
chinatimes
2.记者署名
郭鸿慧
3.完整新闻标题:
《生医股》浩鼎免疫抗癌药OBI-822 获韩国核准进行三期临床
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浩鼎(4174)免疫抗癌药OBI-822通过韩国食品药物安全部核准进行第三期人体临床试验，预计2025年评估主要试验指标，不过，实际时程将依执行进度调整。
浩鼎开始进行第三期人体临床试验，必须给付美国Optimer公司研发进度里程碑金100万美元。OBI-822是以糖抗原Globo H为作用标的之主动免疫抗癌药，将Globo H连结于载体蛋白KLH，打入人体后引发免疫细胞产生可对抗Globo H的抗体以治疗癌症。
据IQVIA公开的研究报告，全球2018年整体抗肿瘤用药市场规模为1,500亿美元，占全球前十大类别用药第一位；浩鼎说，公司研发中主动免疫抗癌药OBI-822尚处于临床试验阶段，适应症的开发以尚未被满足医疗需求为主要目标，未来发展将与公司整体产品线开发策略综合考量后拟定。
(时报资讯)
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