我完全能体会你的心情，
因为我也正处在一个比你还折磨人的状况中，
你该庆幸你还有爸爸、弟弟，
而我只有一个人。
我妈在紫杉醇化疗期间，说为了补充营养渡过化疗期，
向制定特殊餐的外膳订购了蛋白质补充餐，
一天三餐2000元（含一天三次的送餐费），
一周订五天餐，至今依然订餐中。
听起来很积极对抗吧！！
但.........那些餐如果她有吃，要我去借高利贷我都愿意。
事实上是，那些餐全部掉厨余......
就跟前一次的小红莓化疗时一样，看着满满的肉，然后只吃一片，
就觉得自己吃很多，不煮那么多她还会不开心的说我不在乎她。
关于那些事，可以回顾前一篇，
这次.........要感谢她不再需要煮那么多，但变成花更多的钱。
那些餐没一餐都是人家现做煮好后送来的，一天送三次。
但她心情好，可以吃一两口，心情不好一口都没吃，
一开始觉得浪费我会吃掉，但一天2000的餐费真的超出我能力范围，
试着跟她讨论，根据她的食量是否一天订一到两餐就好，
结果就是我不孝，没替她的营养补充着想。
讲著讲着我火大了......她的餐我一口也不吃，他没吃就是倒厨余。
所以现在我每天都倒著价值2000元的厨余。
小红莓化疗时是不断浪费食物，
紫杉醇化疗时是不断浪费金钱。
再来，动不动就要求要去和信急诊，
一开始说是发烧，但去量也根本没发烧，
为了安全还是跑去和信。
急诊的护士量也说没烧，
抽血量白血球也还是有6000以上，
她这样不吃东西，白血球还可以维持这样的数值，
对很多癌友怎么强迫自己吃还是上不来来说，很讽刺。
当急诊所有检查都正常时，他就会开始说这里不舒服、那不舒服......
最后的决定就是在急诊睡一觉，然后我就必须临时请假陪她在急诊。
这样的状况一周至少出现一到二次，有时一天可以跑两次急诊，
我们家在汐止，就这样一直跑和信。
而我也只能一直请假。
幸好，紫杉醇结束了，不用再这样带着她去急诊了。
更别说其他不合理的要求，
例如：在炎夏不开冷气喊热，因为开冷气对身体不好，要你想办法。
一件件考验耐性的事每天都发生。
去看身心科，她只会说著美好的假象，
说自己每天吃著特殊订餐，维持自己的营养，很有成效之类的。
陪她去把她的事实说给医生听，她还会跟医生说我大惊小怪，
一两次的特例一直说。
最后，我放弃在外人面前揭开她说假象。
现在，我不但身心俱疲，
一周1万的餐费，一个月逛订餐至少花掉四万，
很多事她都会说不会拖累我，我想做什么就去做。
但回诊、治疗、外出样样只指名要我开车载，叫出租车载她也不愿意。
这样我还可以去做我想做的事吗？
特殊餐费+两人生活费+两人水电费+房贷+车贷
我一个月6万多的收入根本不够用，
我现在已经是负债情况了，
上个月贷款100万我不知道能再给她挥霍多久？