从阿姨生病的那一刻起，开始关注任何血癌资讯成了我的一个习惯，也是在那一刻发现这
个版，从版上得到很多的故事和启发，也是这个版给了我很多案例转述给身旁的妈妈和阿
姨，带给他们一些希望；在阿姨移植结束时，我曾在心里默默地许下一个愿望，要将好的
案例回馈给这个版，虽然后来阿姨仍不敌病魔离开了，但还是希望能借由阿姨勇敢面对病
魔的故事带给大家一些能量。
（不好意思文章有点打太长了，也不知道内容有没有符合版规）
[2014/09下半月]
上腹疼痛，起初以为是一般的胃痛，后疼痛加剧，送往医院，医院检查后表示是一般的胆
囊发炎，住院观察几天吃个抗生素方可出院。
[2014/10上半月]
出院过后的一星期，疼痛又出现甚至加剧，再次送往医院，医生表示上次发炎复发，安排
再次的住院吃药。
[2014/10中旬]
出院一两天后，上腹部再次疼痛，并出现发烧与体重下滑的现象，再次送往医院，院方表
示白血球指数过高，可能并非胆囊发炎，帮阿姨转院去台大做更全面的检查。
[2014/11]
验血报告一个星期后出来，台大医生告知阿姨这是急性骨髓性白血病（AML），也就是一般
俗称的血癌，告知家属并当下说明院方与医生能提供的相关疗程与治疗方式，医生说现在
医疗技术先进，只要好好配合治疗和注意一些日常的卫生工作，存活率是很高的，在院方
的安排下，阿姨马上住进了医院，开始了他的三次的化疗疗程。
[2014/11中旬－2015/04]
开始为期三次的化疗疗程，前后时间长达半年。
这里提供一些无知的我那时候才知道得血癌基本知识给大家参考，不同于一般的癌症，可
依据肿瘤大小以及是否侵犯其组织来判断分期，血癌并没有早期或晚期的区分；白血病从
骨髓长出来，骨髓因为长了癌症，抑制正常的造血功能，造成血液中出现不成熟或不正常
的白血球，既而随着血液循环到全身；通常一旦发现白血病，患者就必须即刻住院接受治
疗(阿姨当初也是如此)，一个疗程大概是七天，每天都须接受静脉注射强效化疗药物，然
后再出院休息个两个星期到三个星期不等，需视病床状况以及治疗状况才能决定。
血癌病患本身的抵抗力非常的弱，每一次的疗程，都是先将体内的细胞不分好坏一并除去
，再透过药物，搭配观察白血球的指数方才能知道患者治疗的状况；也因此患者每天使用
的器具和照顾他的人都应十分注重其卫生，为了避免其接触到细菌而引发感染，每个物品
在拿给患者使用前都应先透过酒精擦拭过，一般使用的器具也都应经由每餐每天的煮烫以
达到百分之一百的消毒(这点真的很重要，很多白血病的患者都是因为感染而突然离开的)
照顾患者的人和帮忙准备患者所使用的器具的人除了事前应将手洗干净之外，也都应戴着
手套和口罩，以免将不必要的细菌带给患者，过程虽然繁琐费时但却很重要，阿姨当时身
旁的一个小男孩，因为一个没注意被细菌感染当天晚上就离开了。
每一个疗程是一次比一次辛苦，而我也看着我的阿姨从一开始进去的满头黑发到后来第一
次疗程结束时，只剩下一个帽子戴在他头上；三次化疗疗程下来，阿姨体重掉了15公斤，
虽然阿姨总笑说，还好他以前不会太介意自己的体态没去减肥，才有本钱可以这样瘦下来
，但看在身旁亲人的眼里真的都很舍不得。
在这为期半年的疗程中，阿姨每天乐观面对，住院时无聊便滑著ipad看着电视，偶尔还可
以跟我们讲个电话传个讯息，但大部分都时间为了避免感染，除了每天与三阿姨轮班的妈
妈和上来帮忙的阿姨之外，阿姨谢绝了一切的访客，而出院的那几个星期搭著车坐在车内
看看外面的风景，即使只有短短的30分钟路程，却也成了阿姨那半年内每次最期待的事了
。
补充：包含生病的阿姨，我总共有六个阿姨，除了在美国的两个阿姨因为距离的关系并未
回来抽血检查骨髓之外，其他的阿姨（包含我的妈妈）总共四个人都去医院做骨髓配对检
查，后来是我的妈妈符合阿姨的骨髓配对。在医生的评估下（部份考量应是妈妈的年纪与
体重，家母年过55，体重偏轻），医生仍建议我们先采行化疗的治疗疗程。
[2015/05-2015/07下半月]
结束化疗，开始前两个月每星期抽血回诊，两个月后换成每两个星期抽血回诊，由回诊白
血球的数量和状况，来拉长回诊的时间区间．
[2015/08 -2015/09上半月]
回诊发现癌细胞复发，医生宣布化疗失败，必须采移植来进行治疗；医生依最快能有空病
床的时间点，确定了移植的时间点，同时间妈妈被告知需要做骨髓移植，并接受基本的健
康检查和九袋的输血和一些院方给的移植前须施打的药物。
[2015/09-2016/10]
接受移植疗程与后续的住院观察与修养，医生表示移植成功，且排斥现象也慢慢消失，妈
妈的血液代替了阿姨原本的血液，开始帮忙正常的造血（附注：排斥现象发生时，阿姨会
呕吐、吃不下食物、发高烧与腹泻）
[2015/11-2016/01上半月]
出院回到家里，前两个月每星期抽血回诊，12月中，医生告知阿姨的白血球数一切正常，
可开始变成两个星期回诊一次；阿姨搬回台中生活，在台中生活了三个星期，在第二次北
上回诊的时候，被医生告知癌细胞复发，安排阿姨做最后一次的化疗。
[2016/01月中-2016/02月初]
为期一个月的放射性化疗，最后医生宣告最后的放射性化疗失败。
[2016/02-2016/04]
血癌末期，阿姨勇敢的选择安宁治疗，希望可以用正面的态度面对生命的最后一段路，同
时让痛苦减轻点。
从阿姨选择安宁治疗开始，每个星期我都会北上去台大医院，希望多陪一天是一天，因为
真的不知道哪天老天爷会将阿姨带走(我从小在外婆家长大，跟外婆和阿姨的感情很好)；
起初阿姨看到我们还可以跟我们家常话，睁开眼睛看看我们，但后来大部分的时间，癌细
胞侵入眼睛，阿姨眼睛已经无法睁开，连说话都很辛苦，连我们带给他的那些他想吃再吃
一次的食物，他也几乎无法吞噬，到后半部分，阿姨大部分的时间都是躺在床上的，忍着
痛依靠着吗啡来让自己的疼痛减轻点，每天腹泻，肚子却仍还是渐渐地肿大，无法吃下以
及消化任何的食物，只能依靠着营养针维持基本的营养，拜托护士施打睡觉针让自己陷入
昏睡来减轻痛苦，也许是癌细胞侵蚀了大部分主要的器官，阿姨的脸色开始渐渐地发黄，
呼吸急促，需要依靠着氧气才能呼吸；我永远记得那一天，我最后一次去台北看他的那天
，在离开医院的时候，身旁的兄长沉重的跟我说，阿姨差不多要离开我们了，一个星期后
，阿姨血压过低，医生安排了阿姨的出院手续，让阿姨保留着最后一口气回到台中。
[结语]
其实一开始我并没有想打这么多的，但不知不觉就越打越多，我想表达的是，在这治疗的
过程中，除了病患本身的意志力之外，家人也扮演着很重要的角色，为了给患者强而有力
的支持，家人的态度更是要永远正面。阿姨一直是乐观的面对每一次的病情变化，从充满
希望到失望，再度填著一些希望到最后只剩下绝望，这中间的每一步，阿姨也永远是乐观
的面对，我始终记得移植结束的那一天，那像个孩子站在窗前张开手臂的阿姨兴奋的告诉
我，能吹到自然的风看到阳光事件多幸褔的事，谁也没有想到短短的几个月后，病情出现
了一个大转弯，爱要及时，生命的下一秒会出现什么事我们真的都无法预测；阿姨曾经跟
我说过，因为她很想要活下来，因为他还有好多事没做，所以不管疗程多辛苦，他始终抱
持着他的正面能量勇敢面对，觉得只要活着就有希望，即使到了生命的最后，他也仍努力
的把自己的爱和感谢传递给身旁的亲人，学习面对这每个人都要面对的这一课；阿姨的主
治医生曾说，阿姨是我们大家的生命典范，即使不舍，我们也会慢慢地放下，并为阿姨的
勇敢感到骄傲。
爱要及时，希望版上的大家都能勇敢地对身旁的亲人说爱，战胜病魔，祝福大家:)