终于能上来回报好消息，标靶药申请下来了，可以继续吃！
最近日子很煎熬，因为只能等待，无法预知结果
几次验血，胎儿蛋白都是上升，本来觉得很不妙
结果最后一次验血，胎儿蛋白开始下降了，医生才送出申请标靶药
今天回诊，说健保局核准了
虽然中间停了几天药，但还能吃标靶药，至少感觉病情是稳定的
大家加油！要乐观不放弃！
※ 引述《gonego (狗捏狗)》之铭言：
: 先生去年2月发现肝癌、4月开刀+栓塞；12月转移脊椎压迫神经差一点瘫痪-开刀切除大部分+放疗+标靶（蕾莎瓦）
: 最近追踪胎儿蛋白有升高（医生是说说不定还没吃标靶就已升高、要再抽血看看）；肝脏断层疑似有复发；肺部扫描有疑似一小点
: 之前血液肿瘤医生鼓励我们蕾莎瓦有吃越久效果越好的实例；我问：所谓的吃的久是一两年吗？医生：通常转移的预后是一年。但你先生的肝脏还很健康，不会那么短。(是健康检查发现肝癌而非肝脏病变才发现，且早期发现早期治疗)
: 走出诊间，先生就说：我需要一点时间来忘记已经快要死掉这件事。
: 死亡如影随形这件事真的是很大的压迫感；时不时看着我那三岁的老大和十个月的婴儿、看着他们一天天成长、每天学会一些新事物、但是爸爸将无法看他们长大；家里的音响/单眼相机只有先生会用、先生已经在打算要给哪位朋友；先生总是打得到蚊子而我打不到；就是一些这样琐碎的小事
: 上周原本的血液肿瘤医生诊间护士来电告知本周回诊要换医生，说实话，我和先生非常害怕。上周回诊医生说如果标靶无法证实有效，我们有三个选择：尝试新药/转院/安宁
: 新药：变量很大
: 转院：如果高雄长庚没有适合的新药可以去寻求别的医院是否有；但我相信高雄长庚已经是南部很优良的医院了、还能转到哪里去？(我是鼓励先生说我们可以去台中/台北就医，不要放弃希望)
: 安宁：医生没明说、先生上网查资料的意思就是不再治疗…
: 先生是个很豪爽爱交朋友爱讲话、没生病前常找一堆朋友来家喝酒吃肉的人；抗癌之路非常积极、上网查询非常多资料、甚至国外期刊、医生都惊讶他懂这么多。但转移对他打击很大…最近跟我说他真的很怕…他怕我和小孩怎么办、他怕自己身体逐渐衰败
: 在这重要时刻要换医生，也不知道是好是坏…标靶药断了一天…是说，也只能边走边看了。希望明天是好消息。希望各位版友一切顺利。平安。