完整标题：辉瑞口服抗疫药物试验报佳音 住院死亡减近9成
发稿单位：中央社
发稿时间：2021/12/15
撰 稿 者：译者：杨昭彦/核稿：刘学源
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（中央社华盛顿14日综合外电报导）美国辉瑞大药厂（Pfizer）今天表示，辉瑞的口服抗
病毒药物Paxlovid经临床试验证实，高风险民众若在COVID-19症状出现头几天服用，住院
和死亡将减少近9成。
法新社报导，这是以2200多人为基础进行试验所得到的结果，并支持上月公布的初步试验
结果。辉瑞还说，Paxlovid似乎对COVID-19（2019冠状病毒疾病）Omicron变异株也有效
。
辉瑞执行长博尔拉（Albert Bourla）在声明中表示：“这项消息进一步证实，我们的口
服抗病毒候选药物若经授权或核准，可能对许多人的性命带来有意义的影响。”
博尔拉还说，Paxlovid可以“拯救人命”。
根据辉瑞公司，这项试验显示，感染COVID-19的高风险成人若在症状开始3天内服用
Paxlovid，住院需求可减少89%，5天内服用则可减少88%。
根据辉瑞声明，实验室数据显示，Paxlovid似乎也能有效治疗感染Omicron变异株的患者
。
博尔拉说：“我们有信心若经授权或核准，这种候选药物可成为帮助平息大流行的关键工
具。”（译者：杨昭彦/核稿：刘学源）1101214