完整标题：研究：AZ疫苗预防效力为74% 对65岁以上达83.5%
发稿单位：CNA中央通讯社
发稿时间：2021/9/30 15:31
撰 稿 者：译者：陈怡君/核稿：曾依璇
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研究：AZ疫苗预防效力为74% 对65岁以上达83.5%
2021/9/30 15:31
（中央社芝加哥29日综合外电报导）
英国制药公司阿斯特捷利康今天公布AZ疫苗在美国的最新临床试验数据，显示这支疫苗预
防有症状的COVID-19效力为74%，对65岁以上群体的保护力甚至达83.5%。
路透社报导，这项研究发表在“新英格兰医学期刊”（New England Journal of
Medicine），涵盖超过2万6000名来自美国、智利和秘鲁的志愿者，间隔约1个月接种2剂
阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗。
逾1万7600名接种AZ疫苗的参与者都没有出现COVID-19（2019冠状病毒疾病）重症病例，
而接种安慰剂的8500人中出现8例重症。安慰剂组也有2人死亡，但接种AZ疫苗的参与者无
人丧命。
参与研究的美国约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University）学者杜宾（Anna
Durbin）表示，她对数据结果感到很惊喜，AZ疫苗“对预防重症和住院也有很强的保护力
”。
此外，参与者也没有发生罕见但非常严重的血栓副作用“血小板低下症”。
阿斯特捷利康公司7月底曾表示，计划向美国食品暨药物管理局（FDA）申请全面批准，而
不是只寻求紧急使用授权（EUA）。
另一方面，默沙东集团（Merck & Co）今天表示，实验室数据显示，旗下实验性口服抗病
毒药物molnupiravir可能对已知变异株有效，包括传染力极强的Delta。
默沙东药厂传染病暨疫苗部门主管葛罗布勒（Jay Grobler）说，molnupiravir和其他现
有疫苗不同之处在于，这种药物并非锁定病毒的棘状蛋白，因此随着病毒持续演化，应该
一样有效。
默沙东还表示，数据显示，在感染过程早期投药效果最好。
默沙东今年稍早表示，一项小型的中期试验发现，在接受molnupiravir治疗5天后，服用
不同剂量的病患都未检出COVID-19阳性结果，而安慰剂组患者中，有24%达到能检出病毒
的水平。
默沙东与美国生技公司Ridgeback合作研发这款药物，目前正进行两项第3期试验，一项用
于治疗COVID-19，另一项用于预防。默沙东预计第3期治疗研究将在11月初完成。
（译者：陈怡君/核稿：曾依璇）1100930