完整标题：联亚疫苗EUA未通过 庄人祥：500万剂合约不会失效
发稿单位：中央社
发稿时间：2021/8/16 17:23
撰 稿 者：陈婕翎、江慧珺
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/ahel/202108160239.aspx
联亚疫苗EUA未通过 庄人祥：500万剂合约不会失效
2021/8/16 17:23
（中央社记者陈婕翎、江慧珺台北16日电）联亚生技的COVID-19疫苗未通过紧急使用授权
（EUA）审查，指挥中心指挥官陈时中直言遗憾，外界关注政府预采购500万剂合约走向。
发言人庄人祥强调，此合约不会失效。
卫福部疾管署今年5月28日与高端、联亚两家国产COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗厂
完成签约，每家采购500万剂，含开口合约最多各采购1000万剂。如今高端疫苗EUA通过，
至少60万剂以上国产疫苗将于8月23 日开打。
联亚副总经理范瀛云昨天晚间说，联亚生技制造的COVID-19疫苗效期长达2年，且已送18
至19批、约200多万剂至食药署检验封缄。但联亚疫苗未能通过EUA，500 万剂合约走向及
200多万剂送验疫苗是否报废受关注。
中央流行疫情指挥中心发言人庄人祥今天下午接受媒体联访时表示，政府预采购的联亚疫
苗合约，并不会因为EUA未通过就失效。联亚疫苗经3期临床试验，只要能证实具保护力，
采购合约仍适用。
至于已生产且送验的200多万剂联亚疫苗是否报废，庄人祥表示，考量联亚疫苗效期长达2
年，只要联亚生技能在2年内验证COVID-19疫苗有效，且通过食药署认证，就能使用，未
必须全数作废。
陈时中下午在记者会中提及，将安排协助参与联亚疫苗临床试验受试者安排接种。此话一
出，令人想起原加入联亚临床试验，但中途退出，改接种AZ疫苗的前卫生署长杨志良，甚
至在网络上有网友称其“先知”。
杨志良接受媒体联访时表示，他并不是先知，退出测试是所有受试者的权益。面对联亚疫
苗未能通过EUA，杨志良仅说，建议联亚疫苗及高端疫苗审查数据等资料应全数公开，以
利国内厂商相互学习，才对国内生技产业有益。（编辑：管中维）1100816