完整标题：高端疫苗首4批完成检验封缄 26.5万剂傍晚放行
发稿单位：中央社
发稿时间：2021/08/02
撰 稿 者：张茗喧
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（中央社记者张茗喧台北2日电）食药署今天宣布，首4批高端疫苗已完成检验并核发封缄
证明书，共26万5528剂疫苗正在进行封缄作业，预计傍晚将可放行，效期约6个月，至于
何时使用则由指挥中心拍板。
高端研发的COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗于7月间通过卫生福利部食品药物管理署
紧急使用授权（EUA），并陆续将生产的疫苗送到食药署进行检验封缄，由于此为国内首
支蛋白质疫苗，检验项目也和现有其他类型疫苗不同，光是检验就得耗时30天。
食药署研检组组长王德原今天宣布，食药署已于7月30日傍晚完成高端疫苗生产的首4批
COVID-19疫苗、共计26万5528剂的审查与检验并核发封缄证明书，正于仓储进行检验封缄
作业。
王德原表示，高端疫苗检验封缄之所以得耗时近1个月，主要因它是蛋白质疫苗，和先前
国内使用的腺病毒载体、mRNA疫苗检验项目不同，尤其效价试验项目上须以动物试验进行
，单是这个项目就得等上21天，才能确认疫苗是否产生足够保护力。
另外，还会检查外观、鉴别、pH值、铝含量、CpG含量、总蛋白量、抗原含量、细菌内毒
素、无菌、效价及异常毒性等试验。
以此推估，这4批高端疫苗应于6月底、7月初就已送件，但当时高端疫苗还未通过食药署
EUA。
王德原说，根据食药署规定，封缄完毕的疫苗都必须有EUA才能予以放行，至于为何高端
疫苗还没通过EUA就能先行送验，他不便回应。
王德原指出，这批疫苗已于7月30日傍晚核发封缄证明书，正于仓储进行检验封缄作业，
经完成封缄的疫苗，最快傍晚即可交由疾病管制署进行后续疫苗接种作业，效期共6个月
，至于何时能开始使用将由中央流行疫情指挥中心决定。（编辑：张雅净）1100802