完整标题：对抗变种病毒 辉瑞将申请授权施打第3剂
发稿单位：RTI 中央广播电台 (核可媒体)
发稿时间：7.9
撰 稿 者：杨明娟
原文连结：
https://www.rti.org.tw/news/view/id/2104967
美国辉瑞药厂(Pfizer)和德国生技公司BioNTech在8日发表声明宣布，
将向主管当局申请授权施打第三剂COVID-19(2019年冠状病毒疾病)疫苗。
声明中指出，根据目前仍在进行的临床试验初步数据显示，施打第三剂疫苗将使对抗
原本病毒株以及首先在南非发现的Beta变异病毒株的抗体量，提高5倍至10倍。
声明说，他们将尽速公布更多明确的数据，同时在同侪评审的期刊中发表，并在未来几周
内，向美国食品暨药物管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)以及其他管理单位，提交数据。
此外，辉瑞和BioNTech也指出，预期第三剂对最先在印度发现的Delta变异株，也能
提升类似的保护效果。Delta变种病毒已经逐渐成为全球新一波疫情的最主要原因。
声明中补充，基于见到以色列在接种疫苗后6个月效力开始降低，
第三剂疫苗应在第二剂接种后6个月至12个月之间追加。不过声明中强调，
即使接种疫苗6个月后效力开始降低，但对于重症仍有很好的保护效果。
此外，这两家公司也开始研发专门对抗Delta变异病毒株的疫苗。首批疫苗已在BioNTech
位于德国梅因斯(Mainz)的药厂生产，预计8月开始临床实验，并申请主管单位核准。