完整标题：EMA官员建议 可放弃AZ疫苗
发稿单位：中央广播电台 (Radio Taiwan International)
发稿时间：2021-06-13 19:12
撰 稿 者：黄启霖
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欧盟官员表示，在有其他替代选项下，可能值得放弃为所有年龄层接种AZ疫苗。(AFP)
欧盟药品管理局(EMA)疫苗部门负责人卡瓦列里(Marco Cavaleri)在接受采访时表示，在
有其他替代选项下，可能值得放弃为所有年龄层族群接种阿斯特捷利康(AstraZeneca，
AZ)的COVID-19疫苗。
卡瓦列里在意大利大报“新闻报”(La Stampa)今天(13日)刊出的专访中表示，美国娇生
(Johnson & Johnson)疫苗应该被优先用来为60岁以上的人接种。
这两种被称为“病毒载体”(viral vector)”的疫苗已经获得核准，可以为每一个18岁以
上的人接种；但已有报告指出，接种这2款疫苗后会“出现罕见血栓”。欧盟也核准了2种
mRNA疫苗，分别是辉瑞/BNT(Pfizer/BioNTech)以及莫德纳(Moderna)。
意大利在12日限制AZ疫苗只能对60岁及以上的人接种，因为担心此种疫苗升高对年轻人的
健康风险。
在被问到，禁止对包括60岁以上者接种AZ疫苗是不是更好时，卡瓦列里表示，“是的，
这是一个选项，许多国家，比方法国和德国，鉴于mRNA疫苗更方便取得，都正在考虑。”
然而，卡瓦列里也表示，“这些案例很罕见，而且是在第一剂之后。事实上，第二剂的数
据就比较少；但在英国，(疫苗计画)则是进行得很顺利。”
卡瓦列里表示，“在年轻人当中，罹病的风险降低，要传达给他们的讯息可能是优先使用
mRNA疫苗，但选择的权利要交给各国。”
卡瓦列里也指出，一剂式的娇生疫苗问题比AZ少；不过，他也指出，娇生并没有像AZ那样
广泛使用。
欧盟药品管理局曾在4月7日发出声明，指AZ疫苗会造成广泛性血管栓塞并血小板低下的极
罕见副作用。
欧洲药品管理局又在6月11日，为AZ疫苗增列另一项罕见的副作用：“毛细血管渗漏症候
群(CLS)”。
脱欧后遗症....