完整标题：英美商合作药物获美紧急授权 治轻中度染疫患者
发稿单位：中央社
发稿时间：2021/5/27 10:22
撰 稿 者：译者：卢映孜/核稿：曾依璇
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202105270038.aspx
（中央社华盛顿26日综合外电报导）美国食品暨药物管理局（FDA）今天就英国葛兰素史克
药厂和美国生技公司Vir Biotechnology研发的抗体药物批准紧急使用授权，用以治疗12岁
以上COVID-19轻度到中度患者。
FDA表示，抗体药物Sotrovimab的紧急授权使用对象，不包括因2019冠状病毒疾病（COVID-
19）住院或需要氧气治疗的患者。
路透社报导，Sotrovimab属于单株抗体药物类，会模拟人体自然产生的抗体以对抗感染。
葛兰素史克药厂（GlaxoSmithKline）和Vir Biotechnology表示，这项抗体疗法将可在未
来几周用于COVID-19患者，另计划在今年下半年向FDA提交上市申请。
美国雷杰纳隆药厂（Regeneron Pharmaceuticals）和礼来公司（Eli Lilly）类似的COVID
-19疗法，已在美国取得紧急使用授权。
欧盟药品管理局（EMA）上周支持Sotrovimab用于有重症风险但不需要额外氧气的COVID-19
患者。（译者：卢映孜/核稿：曾依璇）1100527