完整标题：AZ疫苗大规模试验结果 对有症状感染防护力79%
发稿单位：中央社
发稿时间：2021/03/22
撰 稿 者：中央社/伦敦报导
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最新更新：2021/03/22 18:11
AZ疫苗大规模试验结果 对有症状感染防护力79% | 国际 | 重点新闻
（中央社伦敦22日综合外电报导）英国药厂阿斯特捷利康今天表示，与英国牛津大学合作研发的COVID-19疫苗经过在美国、智利和秘鲁大规模试验后，证明对有症状感染防护力达79%，对重症和住院症状保护力达100%。
阿斯特捷利康（AstraZeneca）发布后期人体试验研究结果，试验对象为3万2000多名志愿者，涵盖所有年龄层。阿斯特捷利康还说，这支疫苗安全无虞。
路透社报导，由于先前公布的另一份后期试验研究报告，令外界对阿斯特捷利康的疫苗效力产生疑虑，因此今天公布的数据，将为英国的疫苗接种计画增加信用；也将为这支疫苗向美国申请批准铺路。
此外，由于先前传出少数人接种阿斯特捷利康疫苗后出现罕见血栓情况，导致欧洲联盟（EU）国家暂停施打，因此今天发布的结果，也有助平息外界对这支疫苗的安全疑虑。
阿斯特捷利康表示，在美国的试验中，有个独立安全委员会针对血栓问题进行特别审查，并在一名独立神经科专家协助下对极其罕见的脑静脉窦栓塞（cerebral veno sinus thrombosis，CVST）问题进行审查。
阿斯特捷利康说，专家小组发现，“在2万1583名至少注射一剂疫苗的受试者当中，出现血栓或有血栓特征情况的风险并未增加。在这批试验中，特别针对CVST 问题进行搜寻，并未发现这类情况”。
牛津大学（University of Oxford）教授吉伯特（Sarah Gilbert）告诉英国广播公司电台（BBC radio），牛津和阿斯特捷利康将准备好数据，以向美国食品暨药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）申请疫苗批准；准备工作将花上几周时间。
在欧盟监管当局出面重申阿斯特捷利康疫苗的安全性后，许多欧洲国家已恢复在疫苗接种计画中使用这支疫苗，且若干国家领袖也已亲身施打，以提振民众信心。（译者：张正芊/核稿：林治平）1100322
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