完整标题：中国科兴生物疫苗有效性引质疑
发稿单位：美国之音
发稿时间：2020年12月26日
撰 稿 者：美国之音
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中国科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd., SVA) 将推迟到明年1月再公布
其新冠疫苗的后期试验结果。推迟的原因据称是该公司将把巴西的数据与来自印尼和土耳
其的试验结果进行整合。
科兴生物的新冠疫苗有4个海外临床实验基地，彭博社引用一位知情人士话称，这些测试
相对独立，按照不同的协议进行，而不是遵循通常管理此类试验的统一规范。由于数据不
公开，这位知情人士要求不具名。
巴西是首个完成科兴新冠疫苗（CoronaVac）三期临床试验的国家，原定本周三（12月23
日）宣布该疫苗的有效性。不过，科兴控股要求再给15天时间，以“分析、整合在印尼和
土耳其进行的科兴疫苗试验的结果”。
科兴生物在巴西的合作伙伴布坦坦研究所之前表示，三期测试结果报告可望在12月中旬以
前公布。后来，巴西圣保罗州州长多里亚（Joao Doria）12月中旬又称，三期试验结果将
于12月23日公布，他还希望圣保罗州能从明年1月25日开始接种这款疫苗。科兴生物的新
冠疫苗在该州进行第三阶段测试。
中国科兴疫苗在巴西的第3期测试结果一再延迟公布引发外界对这款疫苗有效性的疑问。
不过，华尔街日报引用布坦坦研究所（Butantan Institute）主任科马斯的话说：“同一
种疫苗不可能有三种有效性结果。”他说，推迟发布与疫苗的有效性无关。
巴西总统博尔索纳罗一直对中国持批评态度，并多次对科兴新冠疫苗表示怀疑，称从它的
“产地”看，就让疫苗不值得信任。
彭博社在星期五（12月25日）的报导中提到，巴西研究人员在本月初推迟发布关于科兴生
物新冠疫苗的完整信息时说，该疫苗被发现有效率超过50%。圣保罗州卫生部长让·戈林
奇廷(Jean Gorinchteyn)星期四提供了更具体的说法，称这种疫苗的效力“没有达到90%
”，无法与辉瑞公司(Pfizer) 和莫德纳（Moderna Inc.）开发的疫苗媲美。
土耳其研究人员12月24日表示，科兴生物新冠疫苗的有效率为91.25。路透社报导，该国
研究人员认为，根据后期试验数据，这一比率可能还会上升。土耳其是全球第二个为中国
候选疫苗报告实验结果的国家。
然而Moneycontrol网站星期五报导，土耳其这一测试结果只是基于29个案例得出的，这被
认为不足以对注射疫苗的效果得出明确的结论。科兴生物的发言人没有对此发表评论。