完整标题：娇生COVID-19两剂型疫苗后期试验 将在英国展开
发稿单位：中央通讯社
发稿时间：2020/11/17 10:12
撰 稿 者：综合伦敦外电
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202011170046.aspx
美国娇生集团（Johnson & Johnson）今天就旗下实验性2019冠状病毒疾病两剂型疫苗展
开新的大规模后期试验，并将评估施打第2剂是否能为防护力持久度带来潜在增益。
路透社报导，娇生计划招募3万人参与这项研究，与9月开始招募多达6万名志愿者接受单
剂疫苗试验的另一项研究并进。
娇生指出，这项研究有6000名受试者将从英国招募，其余受试者将来自2019冠状病毒疾病
（COVID-19）确诊率高的国家，像是美国、比利时、哥伦比亚、法国、德国、菲律宾、南
非和西班牙。
这项试验在南安普敦大学医院（University Hospital Southampton）进行，共同主导试
验的小儿免疫学与传染病学教授佛斯特（Saul Faust）表示，受试者会先施打一剂安慰剂
或称为Ad26COV2的实验疫苗，57 天后再注射第2剂疫苗或安慰剂。
此前，娇生正在进行中的早期至中期临床试验出现正面的临时结果，显示旗下研发中的单
剂疫苗能诱发强烈免疫反应，且大致具有良好的耐受性。
娇生透过声明表示，这项研究将衡量这款研发中的疫苗在第1剂和第2剂都施打后的效力，
以评估对病毒的防护力，及施打第2剂后在延长防护力方面是否具有潜在增益。”
娇生的竞争对手辉瑞大药厂（Pfizer）和德国生技公司BioNtech上周表示，双方联手研发
的2019冠状病毒疾病疫苗，在后期试验的临时资料中显示具有9成效力，大大提升外界对
于疫苗不久后可望问世的希望。
辉瑞与BioNtech的疫苗利用一种称作信使核糖核酸（messenger RNA）的新技术，娇生的
疫苗则使用常见的感冒病毒为载体，将来自冠状病毒的遗传物质传入人体，以促进免疫反
应。
受试者招募工作将于明年3月完成，试验将持续12个月。
（译者：李佩珊／核稿：刘文瑜）