完整标题：中国科兴疫苗发生严重不良反应 巴西暂停临床试验
发稿单位：央广
发稿时间：2020-11-10 10:11
撰 稿 者：陈文蔚
原文连结：https://www.rti.org.tw/news/view/id/2084311
在美国辉瑞公司（Pfizer）传出对抗新冠病毒(COVID-19)疫苗第三期临床实验效果超过
90%，因而让全球燃起希望后，中国不断宣称领先，且在巴西进行大规模人体试验的中国
科兴生物技术公司所研发的疫苗，今(10)日则传出阻碍，根据《路透社》以及《法广》报
导，巴西国家卫生监管机构（Anvisa）发布声明表示，因发生严重不良事件，10月29日已
决定中断相关疫苗临床试验。
巴西国家卫生监管机构并未说明到底发生什么样的严重不良反应，也没有说明该副作用是
在巴西或者其他国家发生。仅表示由于涉及隐私法规，无法提供详细讯息。也没有说明为
何不良反应早在10月29日发生，但直到现在才公布。
副作用不明 为何延迟公布也不明
巴西正在进行的这款疫苗是由圣保罗布坦坦研究所与中国科兴生物技术公司共同研发，日
前巴西卫生部长曾表示将计划购买4600万剂中国科兴生物技术公司疫苗，并计划将其纳入
该国的免疫计划，但随即遭巴西总统波索纳洛(Jair Bolsonaro)否认，强调任何疫苗都必
须得到卫生监管机构的批准，并得到卫生部的有效性验证后才能提供接种。
巴西监管部门也未具体说明是哪一种副作用，但此类事件包括死亡，潜在的致命副作用，
严重的残疾，住院，先天缺陷和其他“具有临床意义的重大事故。”
目前全球正在试验的新冠疫苗有47个，但37种处于第一阶段试验或第二阶段，进入第三阶
段试验的包括美国辉瑞与德国生物科技的新冠疫苗，中国进入第三阶段试验的有好几种疫
苗，另外英国和俄罗斯的疫苗实验也进入最后阶段。
其他媒体(核准)相关报导
发生严重事故 巴西中止中国研发新冠疫苗临床试验(法广)
https://yerl.org/u9SYW
中国武汉肺炎疫苗出现不良事件 巴西试验喊停(中央社)
https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202011100084.aspx
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#1VaFus_v (nCoV2019) 浙江启动紧急接种专家忧未得其利先受其害
同一支疫苗,在巴西的人体试验受试者9000人
在浙江自愿接种的73.4万
#1Vf2x3In (nCoV2019) 印尼下月900万人先打中国新冠病毒疫苗
同一间公司(中国科兴)和印尼药厂合作生产
印尼为了救观光,准备12月第三周为900万人接种
这样2021年初可以解除如巴厘岛的限制,对外开放