完整标题：中国发表全球首个武汉肺炎疫苗人体临床试验结果
发稿单位：中央社
发稿时间：2020/05/23 11:03
撰 稿 者：编辑：杨升儒/周慧盈
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/acn/202005230041.aspx
（中央社台北23日电）医学期刊刺胳针（Lancet）22日晚间刊出全球首个武汉肺炎疫苗第
一期人体临床试验的研究论文，并指该疫苗安全且耐受性良好，所有受试者均产生针对新
冠病毒（SARS-CoV-2）的免疫应答。
全球首个2019冠状病毒疾病（COVID-19，武汉肺炎）疫苗一期临床试验结果，是由中国军
事科学院的研究团队发表，论文通讯作者是中国工程院院士陈薇。
中国军视网22日报导，中国军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队研制的中国腺病毒
载体新冠疫苗已完成一期二期接种，并对一期结果进行了初步评价。该疫苗是中国首个获
得批准进入临床研究的新冠疫苗。
刺胳针官方微博昨晚发文称，22日发表的这篇研究论文指出，首个一期临床试验COVID-19
疫苗是安全的且耐受性良好，并能在人体内产生针对SARS-CoV-2的免疫应答（immune
response)。
刺胳针指出，试验是在108名健康成年人中进行的开放标签试验，在28天后显示出有希望
的结果，最终结果将在6个月内进行评估，但仍需要进一步的试验来确定免疫反应是否能
有效预防SARS-CoV-2感染。
陆媒健康时报报导，根据陈薇团队的论文，在接种新冠疫苗后，ELISA抗体与中和抗体自
接种第14天开始出现明显增长，并在接种后第28天到达峰值；特异性T细胞反应在接种后
第14天到达峰值。
论文称，在108名（低剂量组、中剂量组和高剂量组各36人）受试志愿者中，有30名低剂
量组、30名中剂量组和27名高剂量组成员报告了在接种后7天内出现至少一种不良反应。
最常见的不良反应是发烧、疲劳、头痛和肌肉疼痛等。
论文并称，在所有不良反应报告中，大多数报告的不良反应都属轻度或中度，并且在接种
后28天内没有出现严重不良反应的报告。
负责这项研究的陈薇表示，这是一个里程碑，试验结果表明，单剂量的新型5型腺病毒载
体COVID-19（Ad5-nCoV）疫苗可在14天之内产生病毒特异性抗体和T细胞。
但她也表示，应谨慎解释这些结果，开发COVID-19疫苗所面临的挑战是前所未有的，而且
触发这些免疫反应的能力并不一定表明该疫苗将保护人类免受COVID-19的侵害，这一结果
显示了开发COVID-19疫苗的希望，但距离所有人都能使用这种疫苗“还有很长的路要走”
。
报导称，有效的疫苗被视为控制COVID-19大流行的长期解决方案。当前，全球有超过100
种COVID-19候选疫苗正在开发中。
陈薇团队的疫苗目前已率先进入二期临床实验。（编辑：杨升儒/周慧盈）1090523