完整标题：武汉肺炎快筛试剂研发成功 双抗体检测只要10分钟
发稿单位：华视(公广集团)
发稿时间：2020/05/11 15:34
撰 稿 者：洪立文 综合报导 / 台北市
原文连结：https://news.cts.com.tw/cts/life/202005/202005112000022.html
原文:
国内研发武汉肺炎(2019新型冠状病毒肺炎、COVID-19)快筛试剂再传好消息！慈济大学、
中研院、台北慈济医院合作开发出武汉肺炎IgM/IgG双抗体检测试剂，只要少量血液检体
，不需要机器，10分钟即可知道是否曾经感染新冠病毒。
双抗体快筛10分钟出炉 只要血液检体就能测
在武汉肺炎疫情发生之初，中研院即快速整合国内学研单位，形成“COVID-19 合作平台
”，各开发平台定期开会并回报进度，让抗疫的研发工作加速脚步。慈济大学及台北慈济
医院亦为成员之一，参与新冠肺炎抗体检测工具的开发。
慈济大学研发长黄舜平表示，此次慈济大学团队与中研院研究员吴汉忠、杨安绥合作，开
发快速抗体检测试剂，能够精准测出受感染者血液中的IgM与IgG两种抗体，只要少量血液
检体，不需要机器，10分钟即可知道是否曾经感染新冠病毒。
黄舜平也说明，通常在感染病毒后会先产生先遣部队IgM抗体，此时为感染初期，之后IgM
抗体量会消退，接着产生IgG抗体，此时为感染中后期或恢复期。使用此抗体检测试剂就
可呈现受感染的阶段。
慈济大学产学新创组组长郑文琦表示，此次开发的试剂已进行14例确诊检体及3例健康检
体临床测试，试剂的准确度为94%、特异性为100%，灵敏度为93%。这套抗体检测试剂目前
已完成小量试量产，将申请台湾食药署的核可之后，量产并应用于研究及临床。
试剂待核可 通过后量产可助全球
台北慈济医院内科加护病房主任苏文麟表示，新冠病毒在全球迅速传播，至目前为止，德
国小规模抗体结果显示14%民众已带有抗体，冰岛则声称五成受感染者均属无症状感染者
。至于台湾民众的感染情况与症状的关联性也有研究必要，才能据以拟定防疫策略。
台北慈济医院院长赵有诚院长表示，此次新冠病毒抗体检测试剂通过许可量产后，也会将
试剂送至全球检验资源缺乏的国家，协助当地提供慈善医疗检测服务。