完整标题：美FDA批准新冠病毒抗原快筛 15分钟知晓结果
发稿单位：中央社
发稿时间：2020/05/10 06:24
撰 稿 者：译者刘学源
原文连结：https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202005100006.aspx
（中央社底特律9日综合外电报导）美国食品暨药物管理局（FDA）已批准使用加州圣地牙
哥Quidel Corp.研发的抗原检测，Quidel表示，这项新型检测能于15分钟内提供准确的自
动化检验结果。
美联社报导，FDA今天发表声明宣布，紧急授权使用Quidel研发的抗原检测。声明表示，
此检测方法能快速侦测鼻腔拭子检体的病毒蛋白片段。抗原检测是FDA批准的第3种新型冠
状病毒检测。
目前诊断当下感染2019冠状病毒疾病（COVID-19，武汉肺炎）的唯一方式是，检验病患鼻
腔或咽喉拭子检体的病毒基因序列，虽然此方法被视为高度准确性，但需耗费数小时，且
需要昂贵的专业设备，主要是商业实验室、医院或大学才拥有这类设备。
第2种检测是检验病患血液中的抗体，即人体对抗感染数天或数周后产生的蛋白质。这类
检验有助于让研究人员理解疫情在社区内扩散程度，但不能用来诊断当下感染状态。
抗原检测则借由侦测病毒抗原而非病毒的基因序列，能快速诊断当下感染状态。FDA表示
，它预料未来会批准更多抗原检测。
Quidel今天表示，这项检测能于15分钟内提供准确的自动化检验结果。
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