完整标题：
台湾丹麦跨国合作 12分钟测武汉肺炎准确率达9成
发稿单位：
中央社
发稿时间：
最新更新：2020/04/08 15:01
撰 稿 者：
记者苏思云
原文连结：
https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202004085009.aspx
（中央社记者苏思云台北8日电）台湾丹麦国际技术合作，成功开发武汉肺炎血清检测碟
片，只需要患者1滴血液检体，12分钟内就可以检测出无症状患者或判断是否能够出院，
准确率高达9成，预计5月取得欧盟认证。
武汉肺炎（2019冠状病毒疾病，COVID-19）疫情延烧，各国急需扩充检测能量。科技部
2011年开始推动“研发成果萌芽计画”，帮助有潜力的研究成果商业化，其中辅导的柏胜
生技，过去专注在检测登革热与兹卡等病媒蚊传染病，今年短短3周内，成功开发出武汉
肺炎血清检测盘片，在科技部记者会上发表研究成果。
科技部政务次长谢达斌在记者会上解释，目前防疫检测分成3方向，主流方式是用PCR核酸
检测，第2种像是中研院透过快筛来检验病毒蛋白质，柏胜生技方式属于第3种，透过血清
测试，判断患者处在何种感染阶段，帮助后续分流。
柏胜生技拥有国际团队，生化研发基地位于丹麦哥本哈根，软硬件研发中心与设备生产座
落于台湾桃园。只需要受测者1滴血液检体，就能在12分钟内取得定量的检测成果。
柏胜生技表示，这项技术上周在丹麦第二大医院Hvidovre hospital执行初步临床验证，
检测15例样本中，准确度高达90%，下周在意大利医院将完成更大量的200例临床验证，预
计5月取得欧盟认证，希望6月有机会在台湾上市。
柏胜生技董事长Filippo Bosco解释，透过盘片可以同时检测人类抗体IgM和IgG数值，判
断患者的感染阶段。IgM是感染初期、约第4天会出现的抗体，可用在疑似病例的早期筛检
，IgG在感染中后期、约第10天出现，可了解患者处在恢复期或是否曾被感染。
柏胜生技执行副总孙伟芸表示，这项检测可以帮助医护人员执行大量社区回溯、诊断出无
症状患者与筛检旅游史人员。另外，现阶段确认病患能否出院，需经过PCR 3次采检阴性
，透过柏胜的检测了解IgG与IgM抗体的变化，作为判断出院的参考依据。
柏胜生技成立于2014年，是科技部“研发成果萌芽计画”衍生的新创公司，已获得台安生
技及广明光电投资，结合台湾IT产业优势，以蓝光光驱为基础，设计开发可携式医疗检
测平台BluBox，并搭配微流道生物检测盘片ViroTrack，适合于机场、港口等第一线防疫
场所使用。（编辑：纪淑芳）1090408