看到相关讨论，也想分享一下自己的经历
我的家族没有遗传疾病史，我的弟弟是正常的，我个人听损是先天的，但是程度没那么严重，是国小某次健康检查时才发现，身障手册也是大学后才拿到的，因为听力衰退程度越来越严重后来才符合政府规定的资格，对于现在医疗能出生前就检查缺陷出来跟一出生就有的听力检查觉得政府这个地方其实做的很好，因为可以及早发现，及早治疗，及早接受?
我还记得第一次被医生宣判我的听力障碍是天生时我当场爆哭……但后来也释怀了，毕竟这样子人生还是要过得，而且其实成长过程也碰过很多也是同学也是不同类型的身障，他们也是努力生活，对于推文有网友讲到身障朋友是一出生起跑点就比别人少这句很认同
我求学路上都是由于是唸一般的学校，加上以前艺文类科表现还不错，常常比赛得奖上台领奖，不晓得跟左撇子有没有关系(我家族除了我跟弟弟好像没人是左撇子)，自然成长路上也没有遇到什么霸凌的事情，虽然现在从事的工作完全跟艺文没有关系
听障其实生活很多不便，像以前看电视就很讨厌没字幕的，因为根本听不清楚在讲什么，自然内容也只能看图说故事，所以比较喜欢看书，因此看书自然而然就会得到速读看很快的没什么用的技能……加上跟一群人聊天其实也会影响，听不清楚别人在说什么，所以搞得像自己不合群融不如话题的感觉……
还有因为本身是属于容易流汗的体质，尤其是现在这种天气，戴助听器就非常怕他进水故障啊，导致每天回家都要先给他放在专用的除湿盒除湿后再放到充电盒充电，不然一个助听器价格也不便宜，加上最近才刚刚换了新的助听器，自然希望它可以陪伴自己久一点
最后想讲的是，听力其实是不可逆的，只会越来越严重，还有最重要就是失智的风险也会比平常人多好几倍，所以觉得如果真的决定要生，其实除了网友提到的金钱也需要考虑到后续导致疾病这一点