因为自己亲人也遭受过失智症之苦，
所以希望能提供自己知道的给大家作为一些参考
(我们家的经验也未必适合每个人的家庭，若有误，也烦更正，谢谢)
我的亲人在约莫一年前因疾病恶化，
住院洗肾后不久，以为发生 谵妄，后确定为失智症。
失智症的照顾十分不容易，
病人就像活在自己的世界，依自己的认知来行为。
明明是年长的病人，却可以一直不睡觉、闹脾气。
一时半刻的照顾还好，但长期下来，亦会影响到照顾人的精神。
后来，家属间除了轮流照顾外，更聘请台籍看护(NTD1200/天)
当然，我们也遭好几个看护拒绝过，
因为我们拒绝他们绑外婆的手脚，但意味着病人不睡，她也不能休息
(约束手脚及腹部其实是为了不让病人自己下床，以免发生危险)
在此期间，家属间的争执不曾间断
有人提议请外籍看护(一个月约两万多)，
但一来是申请看护的合法程序要好几个月、
二来怕看护不熟悉，疏于照顾会危险，所以后来放弃。
后来只能考量养护中心(也因为外婆需要固定去洗肾了)
养护中心其实价格差异颇大，需要个别比较设施、照护比，
从两万多(公立)到四万，我们都有看过
(申请时可以询问养护中心的社工关于补助的部分，较为专业)
至于照护比，普遍来说真的是会令人傻眼
晚上可能就一个外佣(受雇于养护中心)负责一层楼
因为经济能力许可，我们选了设备、环境都不错的养护中心
我妈妈也每天都会去看她、陪说话
老人家的身体机能有时候下降得比想像快，
外婆后来必须使用鼻胃管摄取营养、水分，好的时候可以自己吃饭
不可讳言，多数时间，失智长辈是被约束住的，
手、脚都会被约束(绑)在床上...
(非常心疼，但你无可奈何，因为照护比就是那么低，也怕病人摔倒)
就在那么一天，
我收到了短信，
说我外婆离开我了，因为鼻胃管喝牛奶呛到...
从发病到从养护所出来...
差不多半年
我不能想像的是...她在离开我们时，没人陪伴、还被约束住
我们不怪罪养护中心
哭惨了，却知道这对外婆是最大的解脱
我曾经问过来学校演讲关于老人照护的老师
她看过那么多失智症照护，怎么样才能使病人不被约束
她根本无法回答
失智症并不罕见，然台湾在这方面的照护措施似乎还没准备好。
人力的不足，增添了许多意外的可能
许多人都会质疑，为什么不带回家照顾
以我母亲的观念，她绝对不希望将外婆送养护中心，
但她也必须照顾自己、老公、孩子，不希望影响我们的生活品质
也考量到养护中心有我们没有的仪器，可以每天记录身体状况
洗肾可以将病床送下楼洗、有专业护理师、发生事情可以及早就医
所以再难过，也得送到养护中心
在养护中心中，老人家总是来来去去，但也有很健康的长辈!
环境好一点的护理中心，也没想像中的可怕
那是我们很慌乱、措手不及的曾经
失智症的照护远比想像中的困难，是身心俱疲
但希望每位家属都能坚强
也希望未来的社会有更多更好的资源提供给病友、家属使用。
如果您在台北市，
建议可以联络各区的老人服务中心，
社工可以提供您一些养护中心的资讯，同时，也可以询问补助的部分。
在此，也提供老人养护补助的连结
http://www.oldpeople.org.tw/ugC_Care_Detail.asp?hidCareCatID=4
但每个县市的补助标准不同，还是需要询问相关单位
我以为泪流干了，却还是边哭边打完这篇
如果逻辑或文笔不顺还请见谅。